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移民故事: 時隔三年回國 我在ICU陪重症父親

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其實當時我們沒有完全意識到,父親已經嚴重缺氧,或存在肺部感染。因為父親此前沒有過肺部的問題,家裡也沒有血氧儀。而我在美國時,身邊的人感染後的症狀都比較輕。


北京時間12月20日上午,父親感染的第六天,母親告訴我父親的症狀沒有好轉,好像還加重了。我當時很緊張,我和母親都覺得必須去醫院,不能任由他來。

當天吃過午飯,母親帶父親去了離家最近的二甲醫院。他走路過去非常勉強,從進醫院的那一刻就開始吸氧。不戴呼吸機,他的血氧值是69,隨時都有可能昏迷。


在醫生看來,由於一開始父親缺氧不自知,沒有采取吸氧等救治措施,耽誤了兩三天,導致他的病情有些危重。

醫生讓母親聯系120,能去大醫院就去大醫院,萬一出現病情變化,能有更好的搶救條件。當時母親也被感染了,身體比較虛弱,在醫院陪護了父親一宿,他依舊沒有任何的好轉。

從我家到省內最好的三甲醫院開車要1個多小時,當時父親的狀況不能離開氧氣,只能等待120轉運。母親頭一天晚上聯系的120,排隊到次日早上8點多,才等來轉運車輛。

12月21日9點多,父親被120送到三甲醫院。母親跟我描述,急診能夠看到的所有空間都被利用了起來。走廊上、過道上、診室門口全都是在排隊的病人。症狀輕一些的病人還能倚靠牆站著,像我爸這種沒有辦法站著的病人就租一輛輪椅,坐在邊上,家屬去排隊。

那會兒,醫院沒有床位,父親只能在輪椅上用制氧機吸氧,當時他的血氧值80多。

母親在急診排隊八九個小時,直到下午快6點鍾,醫院安排父親進急診搶救室。有親戚也去了醫院幫忙,因為要填很多表格、交各種檢查項目的費用,母親55歲了,看東西比較慢,一個人很難搞清楚。

急診搶救室不允許家屬進入,裡面的病人實在太多,如果家屬進去就沒有空間了。晚上,我給父親打了視頻,父親手機晃了一下,視頻畫面裡一排全都是床。他說:“腦子昏昏沉沉地想睡覺,我真的不想再說了,我太難受了。”沒有說幾句話,他就掛了。




(二)

12月22日早上,醫生給父親做完胸部CT,說一半的肺部接近白肺,肺部有多發炎症、玻璃影、水腫、胸腔增厚、心臓增大,結論是:他就是危重症。隨後父親被轉入ICU的病房。


ICU病房是六人間,通常情況下,ICU是不允許家屬進去的。但當時醫院的病人太多,醫護人員負擔太重,所以醫院出了一個政策,每個床位允許一個家屬陪護,幫助病人喂飯、擦洗身體,做一些力所能及的生活護理,陪護的家屬只要進去就不能出來,出來就不能進去,中途不換人。

母親當時也沒好利索,還在咳嗽、有痰。但在那種狀況之下沒有辦法,母親進去陪護了。ICU裡面六個床位的六名家屬共用一個衛生間,白天共用一把椅子,晚上睡在簡易折疊床上。

剛進ICU的前幾天,父親一天要輸液八瓶,包括消炎藥、保護肝臓的藥、激素治療藥物和免疫球蛋白,還需要抽血化驗、打注射針。

12月23日美國東部時間早上,我決定回國。因為母親跟我視頻,說醫生當天找她談過話,父親的情況很不樂觀,肺部的感染挺嚴重的,已經接近白肺,呼吸衰竭也很嚴重。醫院把能用的方法在接下來幾天都用上,但不能保證治療的效果。如果效果不好的話,後期可能會插管。到了插管這一步,病人存活率更低。

最後醫生跟她說,父親的情況應該讓所有的家屬都知曉,讓所有的家屬都做好心理准備。母親一時間挺崩潰的。

我心裡也很著急,醫生說,像父親這樣的病人,精神支持也可能會有效果,這也是我回來的原因之一。
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