新冠疫情: 397儿童打辉瑞新冠疫苗后患心肌炎

2021-08-02 | 来源: 希望之声 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

　　2021年3月，辉瑞-生物科技公司共同生产的新冠病毒疫苗。(Pfizer via AP)

　　周五（7月30日），美国疾病预防控制中心（CDC）公布的一项研究显示，有397名12至17岁的儿童在接种辉瑞-生物技术公司（Pfizer-BioNTech）的中共病毒（新冠病毒）疫苗后被诊断出患心脏炎症，也称心肌炎。

　　据报道，这种心肌炎症状主要发生在小男孩身上。但在该疫苗的安全试验中，心脏炎症并没有被认定为危险反应。

　　根据疫苗不良事件报告系统（VAERS）提交的不良反应报告，CDC审查并研究了从2020年12月14日至2021年7月16日期间所递交的案例。（注：VAERS是一个被动的报告系统，所以可能有少报的情况。）

　　截至7月16日，在接受辉瑞疫苗的890万名儿童中，VAERS共收到9,246份不良反应报告，其中90.7%是由“非严重不良事件”构成的。有397份是关于心脏炎症的报告，占总数的4.3%。

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　　CDC的咨询委员会根据不良反应报告对此现象进行了风险效益评估，之后仍继续推荐12岁以上的儿童接种辉瑞疫苗。

　　根据该研究，有14名儿童在接受辉瑞疫苗后死亡，其中6个病例的死因仍未确定。在其他8名儿童中，2人死于颅内出血，2人死于肺栓塞，2人自杀，1人死于心脏衰竭，1人死于罕见的血液疾病。但没有一份死亡报告被确定为是由心脏炎症引起的。

　　CDC通讯作者豪斯（Anne Hause）表示，“关于死因的纪录，并没有显示出与疫苗接种有因果关系；然而，一些死者的死因正在等待额外的信息。”她说，医生被要求报告接种疫苗后的所有严重事件，但这项研究也不是为了捕捉所有的心脏炎症病例而设的，只是计算了使用”心肌炎”一词的报告。

　　美国食品和药物管理局（FDA）于2020年12月11日为16岁及以上儿童发放了辉瑞公司疫苗的紧急使用授权。今年5月10日，FDA将该授权扩大到12岁及以上儿童。

　　在6月开始出现心脏炎症的报告后，CDC的咨询委员会认为高度炎症的风险并没有超过接种疫苗的好处，所以决定继续向12岁及以上的儿童推荐辉瑞疫苗。

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