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這樣打輝瑞抗體增3.5倍!WHO說變種

2021-05-14 | 來源: 加西網 | 轉到微信 | 有50人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

今天，英國最近的一項研究得出的一個結果又把加拿大網友給炸糊塗了！

這項研究稱他們對175名80歲以上長者做試驗，其中一半長者按時完成了兩針的輝瑞疫苗接種，兩針間隔時長為3周(21天)。

另一半的老人家的第二針疫苗是在打了第一針的12周(84天)之後才接種的。

結論說，當這些接種者的第二針輝瑞疫苗的老人家被延遲到12周時，其體內所產生的病毒抗體達到按時接種者的3.5倍。

Extending the time between the first and second dose of the Pfizer vaccine actually seems to make the immune response stronger, a new study suggests. https://t.co/dnV3z9r0g2
— Globalnews.ca (@globalnews) May 14, 2021

此前英國政府宣布，為了讓更多弱勢群體盡可能快地接種疫苗，決定將兩針疫苗的間隔時間延長至三個月。

當時輝瑞公司曾表示，沒有臨床試驗數據支持這項決定。不過後來它也表示，會考慮將公共衛生部門的這項措施納入考量范圍。

來自University of Birmingham大學的該研究作者Helen Parry表示，“我們的研究說明，當第二針疫苗接種的時間被推遲到12周時，這些長者的抗體大幅提高。”

UK study looked at 175 people over the age of 80 — giving half their second Pfizer shot at the three-week interval recommended by the drug maker, and making the other half wait 12 weeks for their final dose https://t.co/oVgJ3CG8su
— CityNews Toronto (@CityNews) May 14, 2021

而加拿大也在采取類似的做法，延長兩針疫苗的間隔時長，以讓更多人能夠更快地得到疫苗保護。

多倫多大學的傳染病學專家Dr. Isaac Bogoch今天在Twitter上發布消息稱，這項研究結果與加拿大國家疫苗咨詢委員會（NACI）的說法相符。

Delaying the 2nd Pfizer #COVID19 vaccine dose by 3 months elicits a greater antibody response compared to 3 weeks, in those over 80.

This is exactly what many (including NACI) said would happen.

Preprint to follow soon.https://t.co/ldfns6fXom
— Isaac Bogoch (@BogochIsaac) May 14, 2021

早在今年三月，加拿大公共衛生的專家小組建議將第二針注射最多延遲四個月，以確保更多的人能夠更快地獲得第一劑。

輝瑞建議兩次注射間隔21天，而Moderna建議4周(28天)，牛津阿斯利康建議間隔4至12周。

網友說，太多人看新聞只看標題，

再說明一遍，這項研究迄今為止僅在80歲以上的人群進行過測試。

網友說：快住手吧，這種持續不斷的投機不能幫助任何人

網友說：請注意：“該研究尚未經過同行評審”，並且基於該信息的研究數量非常少。

別托詞了，快給人們接種疫苗！

網友說：下周他們又變說法了

太驚悚加國多人這樣濫用電子轉賬

同治為何19歲就駕崩了？有這樣的私生活，活到...(圖)

這樣的艱苦歲月...罕見的60年代彩色照片(圖)

網友說：是疫苗不夠的推脫，還有更好的理由嗎

網友說：只要他們下定決心，每天都是新說辭，100年不打，長命百歲

還有網友說：175人，樣本太小

不過也有多倫多的急診醫生支持，認為：

這真是個好消息！3-4周的第二針間隔注射周期是隨意的，許多疫苗的後續劑量（例如HepB）的間隔時間較長，並且始終安全有效。加拿大日今年夏天將得到很好的保護。

其實針對加拿大第二針新冠疫苗間隔4個月的背後爭議，網友更關心的是，這麼久第一針還有效嗎？

畢竟打完兩針才能保護你6個月，以後還要每年打，而且還有不停的變異病毒，疫苗能有效對抗嗎？

根據世界衛生組織剛剛發出的一份報告說，對輝瑞和莫德納疫苗的初步實驗室研究表明，它們對印度雙變種病毒有效性下降。

Pfizer, Moderna vaccines show limited effectiveness on strain in India https://t.co/au1MLv1drS
— Seagullnflight2@coxnet (@seagullnflight2) May 13, 2021

實驗結果是在多邊機構的支持下獲得的。WHO說，初步結果表明，mRNA疫苗對變種的有效率可能會降低，抗體的中和作用減少有限。但是，在真實世界的效果可能也是有限的。

WHO在這份報告中引用了三項研究，這些研究都在等待同行評審。

這些研究表明，輝瑞和莫德納疫苗產生的抗體，在中和變種病毒的能力上已經大大降低。

但是，WHO還引用了另一項未經同行評審的研究，該研究表明，印度國產疫苗Covaxin在很大程度上可以抵抗雙重變種。

Covaxin的中期臨床試驗數據顯示有效率達78%，對大多數變異新冠病毒有效。對於預防新冠肺炎重症的有效性達100%。最終階段試驗的數據尚未經過同行評審，終期報告將於6月發布。

印度醫學研究理事會總幹事Balram Bhargava在聲明中說：“Covaxin疫苗對新冠病毒的大多數變異都有效。”印度已經使用了數百萬劑Covaxin疫苗，對該國出現的病毒雙重突變株也有效果。

RDIF首席執行官Kirill Dmitriev記錄了這歷史性的的一刻，印度開打俄羅斯疫苗，俄羅斯正與印度站在一起對抗COVID-19

"Today is a historical day for #India 🇮🇳 and #Russia 🇷🇺 Russia is standing together with India in this fight against COVID-19" - RDIF CEO Kirill Dmitriev on the start of #SputnikV vaccination in India pic.twitter.com/NLDhnQe78c
— Sputnik V (@sputnikvaccine) May 14, 2021