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抗癌重大突破!15患者腫瘤完全消失 新藥震動醫學界


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一項在全球11個國家同步進行的國際臨床試驗取得突破性成果。一種名為 amivantamab(阿米萬妥單抗)的新型抗癌注射療法,在部分晚期、復發性且對現有治療產生抗藥性的癌症患者身上展現出令人矚目的療效。




研究數據顯示,超過四成患者腫瘤明顯縮小,其中15名患者體內腫瘤完全消失,引發國際腫瘤學界高度關注。


這項研究成果於當地時間周日在美國芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上正式公布。ASCO被公認為全球規模最大、影響力最高的癌症醫學會議之一,每年匯聚來自世界各地的癌症研究人員和臨床專家。



本次研究屬於OrigAMI-4國際臨床試驗的一部分,共招募來自55家醫院的102名頭頸部鱗狀細胞癌患者。這些患者的病情均已發展至復發或轉移階段,並且此前接受過免疫療法及含鉑化療,但癌症仍持續惡化。對於這一類患者而言,目前臨床治療選擇極其有限,預後通常較差。

研究結果顯示,在接受amivantamab治療後,共有43名患者出現客觀腫瘤反應。其中28人的腫瘤顯著縮小,而另外15名患者的腫瘤則完全消失,達到完全緩解狀態。整體客觀緩解率達到42%。研究人員指出,部分患者在接受治療後數周內便觀察到明顯變化。

負責該研究的倫敦癌症研究所(Institute of Cancer Research,ICR)生物癌症療法教授凱文·哈靈頓(Kevin Harrington)表示:“對於那些疾病已經同時對化療和免疫治療產生抗藥性的患者來說,這種療效強度是前所未有的。”

他指出,這類患者往往已經耗盡常規治療手段,因此能夠看到如此高比例的腫瘤緩解和完全消失,具有極其重要的臨床意義。

哈靈頓同時擔任英國皇家馬斯登醫院(Royal Marsden NHS Foundation Trust)腫瘤科顧問。他認為,如果後續研究繼續證實療效,這項療法未來有望惠及全球數以萬計患者。

與傳統癌症治療方式不同,amivantamab是一種具有“三重機制”的智慧型抗癌藥物。

首先,它能夠阻斷表皮生長因子受體(EGFR)。這一蛋白被認為是推動許多癌細胞持續增殖的重要驅動力。

其次,它還能抑制MET信號通路。MET被認為是癌細胞逃避免疫系統攻擊以及產生治療抗藥性的關鍵機制之一。

第三,該藥物還能夠主動激活人體免疫系統,增強免疫細胞對腫瘤的識別和攻擊能力。

研究團隊認為,正是這種同時針對多個癌症生長路徑的設計,使其能夠在傳統治療失敗後仍產生顯著療效。

目前,amivantamab由美國醫療健康巨頭 Johnson & Johnson 研發。該藥物已被用於部分肺癌治療領域,並正在約60項臨床試驗中接受評估,研究范圍涵蓋肺癌、大腸癌、腦癌及胃腸道腫瘤等多個癌種。




此次試驗中,一名來自英國伯明翰的56歲患者卡爾·沃爾什(Carl Walsh)成為最受關注的案例之一。

沃爾什於2024年被診斷患有舌癌。在接受傳統化療及免疫治療失敗後,他於2025年加入皇家馬斯登醫院開展的OrigAMI-4試驗。

他說,在病情最嚴重時,由於腫瘤腫脹及疼痛,他幾乎無法正常說話和進食,只能依靠湯類、米布丁、罐裝意大利面以及營養補充飲品維持身體狀況,體重也明顯下降。

然而,在接受amivantamab兩個療程後,他的飲食能力便開始恢復。半年後已經能夠正常進食。

“最讓我開心的是重新吃到了人生中的第一塊大牛排。”


沃爾什表示,目前腫脹和疼痛已大幅緩解,說話能力也恢復正常,能夠重新投入工作和正常生活。

研究人員特別強調,本次試驗主要針對非人類乳頭瘤病毒(HPV)相關的頭頸癌患者,而這類癌症通常比HPV陽性腫瘤更難治療,預後也更差。因此,本次成果被認為具有特殊價值。

數據顯示,即便是在標准療法全部失效的情況下,接受amivantamab治療患者的中位總生存期仍達到12.5個月,明顯優於歷史數據。

此外,與許多需要數小時靜脈輸注的癌症藥物不同,amivantamab采用皮下注射方式給藥,每三周進行一次治療,大幅縮短治療時間,也更方便在門診環境完成。

安全性方面,大多數副作用屬於輕度至中度,僅不到10%的患者因副作用而停止治療。研究人員認為,這種較好的耐受性也是其未來推廣的重要優勢之一。

英國癌症研究所首席執行官克裡斯蒂安·海林(Kristian Helin)表示:

“這項研究證明,即使面對治療選擇極其有限的患者群體,通過嚴謹的癌症研究仍然能夠帶來真正改變命運的突破。”

他指出,在如此高難度的患者群體中獲得如此高比例的腫瘤反應率以及令人鼓舞的生存結果,標志著癌症精准治療領域向前邁出了重要一步。

不過專家同時提醒,目前結果仍屬於臨床試驗階段。雖然數據令人振奮,但仍需更大規模、長期隨訪研究進一步確認療效持續時間以及對不同癌種患者的適用范圍。

即便如此,多位與會腫瘤專家認為,amivantamab已經展現出成為下一代重要抗癌療法的潛力,並可能改變未來部分晚期實體瘤患者的治療格局。
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