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美中鮮明對照 美國反疫苗 中國重科學


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法國世界報周五指出,美國中國在公共衛生與醫學研究政策上的差別日益顯著:川普政府不斷采取行動,打擊醫學研究以及兒童疫苗的使用;而中國則試圖通過現代的和科學的方法,驗證傳統醫學注射劑的有效性與安全性。美國中國形成“反疫苗”與“重科學”的鮮明對照。


相關的文章寫道,在美國,川普政府持續打擊醫學研究體系。美國衛生部長肯尼迪長期持反疫苗立場,已取消多種兒童疫苗的接種建議,包括流感疫苗、肝炎疫苗及多種傳染病疫苗,新冠疫苗則早在2025年就被排除在外。

川普政府的這一系列舉措引發了國際學術界的強烈反彈。法國巴斯德研究所指出,美國政府正在以前所未有的力度削弱生物醫學研究與公共衛生體系,並退出多項全球衛生合作機制,包括解散國際開發署和退出世界衛生組織。


研究顯示,此類政策或將在2030年前導致數千萬額外死亡,尤其沖擊發展中國家與兒童群體。這不僅對直接受影響的人群極不公正,也反映出美國政府對當今世界高度互聯現實的嚴重誤判:疾病一旦在某些地區失控,極易重新在全球范圍內傳播。

法國世界報寫道,為了給這些政策辯護,川普、肯尼迪以及相關公共衛生機構負責人不斷散布虛假信息。例如,美國疾控中心(CDC)在其網站上聲稱“尚未證明疫苗不會導致自閉症”,這一說法與當前的科學共識完全相悖。巴斯德研究所認為,這種言論不僅源於美國衛生部長的立場,也延續了川普本人的長期偏見,凸顯政策背後的意識形態傾向與信息失真問題。

中國重科學


美國相對的是,中國在傳統醫學領域推進“科學化”轉型。

中醫依賴長期的經驗積累,使用天然材料,在現代醫學尚未普及時曾是民眾的主要醫療手段。新中國成立後,尤其在政府鼓勵下,一些原本口服、低劑量使用的傳統藥物逐漸發展為高劑量的肌肉或靜脈注射劑型。然而,這些做法 長期未經過現代醫學所要求的系統性有效性與安全性評估。


針對長期以來缺乏嚴格驗證的中藥注射劑,中國政府決定以現代醫學標准,對其有效性與安全性進行系統評估。國家藥監部門已起草新規,正式文本預計於今年6月份發布,要求無論新舊中藥注射劑均需通過臨床試驗與科學驗證。這一政策被視為重要轉折,意味著傳統醫學從依賴經驗走向以證據為基礎。

法國世界報也指出,中國政府的這一決定也是對現實壓力的回應:該類產品曾經歷快速擴張:市場規模在2016年達到30億美元,但是不良反應甚至死亡事件的曝光,導致中藥注射劑市場明顯萎縮,到2023年幾乎是腰斬。早在2019年,中國政府已要求新上市的相關注射劑必須通過嚴格測試,而此次新規則將這一要求擴展至所有的既有產品。

專家預計,僅僅大約三分之一的產品能夠通過新標准的審核。但同時,這一過程也有可能帶來科學突破,有可能推動關鍵活性成分的識別,提升中醫藥的科學基礎與國際認可度。
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