直擊一名女性安樂死全安靜地離開

2022-07-04 | 來源: 墨瓏甲 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

　　2016年7月的一天，美國女藝術家Betsy·Davis(貝琪·戴維斯）像往常一樣躺在家裡的床上，在醫護人員的幫助下，艱難地用手指在平板電腦上敲打鍵盤。

　　她要給所有的親朋好友發送一封派對邀請函。

　　貝琪·戴維斯的家坐落在一個被加利福尼亞山脈環繞的山谷小鎮中，四周環境優美，樹木郁郁蔥蔥，床邊的窗台上放著一排她之前去各地旅游帶回來的水晶和寶石。

　　而與以往不同的是，這一次貝琪舉行的派對，是自己的告別儀式，也是自己“重生”的慶祝儀式。

　　她要在這場派對之後結束自己年僅41歲的生命。

　　

　　（貝琪·戴維斯生前照）

　　罹患漸凍症的藝術家

　　貝琪·戴維斯是一名畫家、雕塑家和表演藝術家。

　　她有一頭漂亮的卷發，臉上長有一點可愛的雀斑。

　　她美麗、外向、才華橫溢，對美和藝術有著獨特的鑒賞能力。

　　2013年7月，貝琪·戴維斯被診斷為肌萎縮性脊髓側索硬化症(ALS)患者，也就是人們俗稱的“漸凍症”。

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　　ALS是一種無法治愈的神經退行性疾病，這種疾病的殘忍之處在於它會慢慢剝奪一個人活動、說話、進食甚至呼吸的能力，至今在醫學上無法治愈。

　　根據美國ALS協會的統計，患者得病後的平均壽命為2-5年。

　　在確診後，貝琪·戴維斯逐漸失去了控制肌肉和身體的能力，說話口齒不清，無法站立，連刷牙或撓癢也無法做到，只能依靠輪椅和看護艱難地活著。

　　她大部分時間都躺在床上，每次吃飯或喝水都會被噎住。

　　在長達三年的時間裡，貝琪·戴維斯飽受漸凍症的折磨。

　　一些在常人看來無比輕松的事情對她而言難如登天，比如撓癢癢，或者從眼睛上拿掉一根掉落的頭發。

　　

　　（漸凍症是一種發病率極低的疾病）

　　在給朋友的一封郵件中，貝琪·戴維斯這樣寫道：

　　“我的手臂和手指都沒有力氣，我不想一輩子癱著，靠插在胃裡的管子進食，靠機器與人交流。我不願意埋在這具不自由的身體裡。”

　　在嘗試了各種替代療法，經歷了生不如死的折磨後，貝琪已經決定通過自己的方式結束生命。

　　貝琪·戴維斯的老朋友攝影師尼爾斯·阿爾伯特告訴《華盛頓郵報》的記者：