關於耳垂生物老師講的並不對(圖)

2017-12-09 | 來源: 大紀元 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

　　隨著人們接觸到的遺傳學信息的增加，科學家發現，某些身體特征（比如耳垂）是由數個不同的基因所決定的。（）

　　很多人在高中生物課上都學到過，遺傳基因其實有時很簡單。某些身體特征只是綜合了父母的一對基因所造成的結果。比如說漂亮的藍眼睛，它來自於隱性基因，但前提是沒有顯性基因，因為顯性基因會形成棕色眼睛。學校裡老師講的大概意思是，父親和母親分別會傳遞兩個有關眼睛顏色的基因給下一代，根據其組合方式，顯性基因會超控所有隱性基因而形成其標志性顏色。

　　但實際情況是，以這種方式形成的身體特征少之又少，甚至於被當作典型案例的眼睛的顏色的形成，其實也並非那麼簡單。隨著人們接觸到的遺傳學信息的增加，科學家發現，某些身體特征是由數個不同的基因所決定的。近日在《美國人類遺傳學雜志》上發表的一篇論文證實，連耳垂也不例外。

　　耳垂是我們生物課上的另一個老話題。你的耳垂是緊貼面部的，還是與面部分開的？學校老師講的是，這只是一個簡單的顯性與隱性基因的問題，但有關耳垂遺傳學的迄今為止最大規模的基因研究卻發現，至少有49個基因對耳垂的特征起作用。

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　　為識別這些基因，該科研團隊對兩組不同的人群進行了分析。第一組共招募了10,000人，研究人員對其DNA序列進行測定，並檢查了其耳朵，從中只發現了對耳垂起作用的6種基因。但當他們把第二組65,000人加進來、並通過一家名為23andMe的基因檢測公司進行分析後，最終找到了49種對耳垂起作用的基因。

　　這項研究的關鍵點在於，一些看似簡單的遺傳特征，實際上比我們以前認為的要復雜得多。另外，事實也表明，要找到起作用的基因，參與研究的人數需要超過一萬人，這一點至關重要。遺傳學家們通常不喜歡進行如此大規模的研究，因為人數太多的話，就很難對某一特定細節進行放大研究。但研究規模不夠大也就意味著我們可能會以偏蓋全。論文的主要作家、匹茲堡大學遺傳學家謝弗（John Shaffer）說，將小數據庫與大數據庫相結合，才能獲得最全面的研究結果。

　　多虧有了諸如23andMe和Ancestry.com等基因檢測公司的出現，這種大規模研究的可行性才日益增加。有些用戶不願自己的DNA數據被用作科研，但也有很多客戶願意這樣做。因此，我們可能很快就能探究到關於耳垂特征的來龍去脈。這麼多基因到底是如何一起確定了某人耳朵的形狀的？研究者們希望能夠揭開這個謎底，這可以幫助他們找到某些遺傳病症的根源。

　　科學家們認識到，當進行遺傳學研究時，數字的力量是強大的。我們擁有的數據越多，能夠識別的基因就越多。隨著某些看似簡單的特征顯露出其背後的復雜性，我們或許能夠找到那些目前還在困擾我們的疾病的原因。◇