| 广告联系 | 繁体版 | 手机版 | 微信 | 微博 | 搜索:
欢迎您 游客 | 登录 | 免费注册 | 忘记了密码 | 社交账号注册或登录

首页

新闻资讯

论坛

温哥华地产

大温餐馆点评

温哥华汽车

温哥华教育

黄页/二手

旅游

加国健保: 加国也看不起病 女童药昂贵买不起

QR Code
请用微信 扫一扫 扫描上面的二维码,然后点击页面右上角的 ... 图标,然后点击 发送给朋友分享到朋友圈,谢谢!
  


  ■Madi每年买药费高达34.9万元。星报资料图片

  加通社


   安省12岁女童Madi Vanstone患上罕见疾病,每年须花费巨额金钱购买救命药,她批评,省府协助和药厂商讨降低药费的进展太过缓慢。

  Vanstone患有囊肿性纤维化(Cystic Fibrosis),须依赖药物Kalydeco,每年的买药费高达34.9万,亲友所筹集的款项不能负担买药的费用。省长韦恩在上月向Vanstone承诺,她会促使各省和生产Kalydeco的美国药厂商讨,尝试去降低药物价钱。


  不过,Vanstone昨日批评,政府没有向前进,目前无任何成果,她已没有时间去等待他们去采取行动。Vanstone的母亲Beth表示,韦恩用了近一个月的时间,才就事件发出信件,她担心像女儿一样的病人,会在各省就降低Kalydeco药价采取真正行动前就死掉。她抱怨说:「如果要花3星期才能发出一封信,我不知会有多少人在等待药物降价期间死掉。」


  Vanstone父亲任职公司提供的保险覆盖范围,现正为Vanstone支付50%的药费,但目前正进行审查,审查或在6月结束。而药厂则可在有保险覆盖的情况下,资助30%的药费。

  Beth表示,他们可能会失去所有的资助,而银行户口尚存的筹款,可能只够支付一个月的药费,他们如要看Vanstone的健康恶化,变回以前的样子,十分心碎。

  
觉得新闻不错,请点个赞吧     还没人说话啊,我想来说几句
注:
  • 新闻来源于其它媒体,内容不代表本站立场!
  • 猜您喜欢:
    您可能也喜欢:
    我来说两句:
    评论:
    安全校验码:
    请在此处输入图片中的数字
    The Captcha image
    Terms & Conditions    Privacy Policy    Political ADs    Activities Agreement    Contact Us    Sitemap    

    加西网为北美中文网传媒集团旗下网站

    页面生成: 0.0350 秒 and 2 DB Queries in 0.0010 秒