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_NEWSDATE: 2023-01-29 | News by: 加西网 | 有0人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE（加西网综合）虽然加拿大卫生部表示知道美国决定撤回紧急使用一款新冠药物 Evusheld，但该机构仍维持批准使用，理由是加拿大和美国之间的变异循环存在差异。
这款新冠药物是阿斯利康公司用于帮助预防 COVID-19 感染的一种药物。
美国食品和药物管理局 (FDA) 于 1 月 26 日宣布，由于该药物在治疗“某些”COVID-19 变体方面无效，该药物的紧急使用授权被撤销。
FDA 在其网站上的一份新闻稿中表示，作为XBB.1.5。绰号“Kraken”的变种占该国的大多数病例，Evusheld 的使用“预计不会提供保护”，因此不值得让公众有对该药物可能产生的副作用风险，如过敏反应。
在给 CTVNews.ca 的一封电子邮件中，加拿大卫生部表示，美国食品和药物管理局下架了该药物，因为美国关注的主要变体是 XBB.1.5。
“美国 的主要变种可能与加拿大流行的变种不同，”联邦机构在一封电子邮件中说。“加拿大最新的流行病学数据（截至 2023 年 1 月 1 日）表明，BA.5 (Omicron) 亚变体继续占报告病例的 89% 以上。”
1 月 6 日，FDA 在新闻稿中表示，某些变体未被 Evusheld 中和，并警告接触 XBB.1.5 的人。1 月 26 日，FDA 随后更新了其网站，称将限制 Evusheld 的使用。
“在 FDA 另行通知之前，Evusheld 目前未获准在美国使用，”FDA 网站称。
1 月 17 日，加拿大卫生部发布了关于 Evusheld 的“风险通报”，解释了当用作 COVID-19 的预防措施或治疗时，它可能对某些 Omicron 亚变体无效。
加拿大卫生部在一封电子邮件中说：“关于使用 EVUSHELD 的决定应考虑到有关传播的 COVID-19 变体的已知特征，包括地理流行率和个人暴露情况。”- 加西网版权所有，未经授权或许可，严禁转载或摘录
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