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日期: 2023-01-29 | 來源: 加西網 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
這款新冠藥物是阿斯利康公司用於幫助預防 COVID-19 感染的一種藥物。
美國食品和藥物管理局 (FDA) 於 1 月 26 日宣布,由於該藥物在治療“某些”COVID-19 變體方面無效,該藥物的緊急使用授權被撤銷。
FDA 在其網站上的一份新聞稿中表示,作為XBB.1.5。綽號“Kraken”的變種占該國的大多數病例,Evusheld 的使用“預計不會提供保護”,因此不值得讓公眾有對該藥物可能產生的副作用風險,如過敏反應。
在給 CTVNews.ca 的一封電子郵件中,加拿大衛生部表示,美國食品和藥物管理局下架了該藥物,因為美國關注的主要變體是 XBB.1.5。
“美國 的主要變種可能與加拿大流行的變種不同,”聯邦機構在一封電子郵件中說。“加拿大最新的流行病學數據(截至 2023 年 1 月 1 日)表明,BA.5 (Omicron) 亞變體繼續占報告病例的 89% 以上。”
1 月 6 日,FDA 在新聞稿中表示,某些變體未被 Evusheld 中和,並警告接觸 XBB.1.5 的人。1 月 26 日,FDA 隨後更新了其網站,稱將限制 Evusheld 的使用。
“在 FDA 另行通知之前,Evusheld 目前未獲准在美國使用,”FDA 網站稱。
1 月 17 日,加拿大衛生部發布了關於 Evusheld 的“風險通報”,解釋了當用作 COVID-19 的預防措施或治療時,它可能對某些 Omicron 亞變體無效。
加拿大衛生部在一封電子郵件中說:“關於使用 EVUSHELD 的決定應考慮到有關傳播的 COVID-19 變體的已知特征,包括地理流行率和個人暴露情況。”- 加西網版權所有,未經授權或許可,嚴禁轉載或摘錄
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