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_NEWSDATE: 2021-12-03 | News by: 加西网 | 有211人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE
世界银行行长David Malpass说:“由于责任问题,辉瑞一直在犹豫是否进入某些国家,他们没有责任盾。”
一些国家不给辉瑞特殊待遇,如果出现副作用,辉瑞必须负责,所以辉瑞目前为止没有进入这些国家!
法院命令FDA遵守FOIA并公布辉瑞疫苗的信息:首批文件显示前90天内有超过1200例疫苗死亡病例!
到2021年2月,辉瑞公司已经收到1200多份据称由疫苗引起的死亡报告和数万份不良事件报告,包括270例妊娠中的23例自然流产和2000多份心脏疾病报告。
30多位教授和科学家要求联邦政府分享FDA匆忙决定授予辉瑞公司实验性mRNA疫苗紧急使用授权(EUA)的任何和所有数据,超过329,000页。
FDA要求用55年的时间来处理这一请求。换句话说,文件完全发布到等到2076年。
在FDA批准的EUA下推出疫苗的前90天内——从2020年 12 月 1 日开始到2021 年 2 月 28 日
第一批辉瑞文档揭示42,086份不良反应,包括超过1200 起死亡事件。
该报告仅包括研究人员认为是“严重病例”的疫苗不良事件,还有数千份提交的材料被排除在这些数据之外。
任何被认为“不严重”的病例都将在 90 天内处理,但这份报告是在辉瑞疫苗可用的90天之前发布的。
“由于该产品收到大量自发不良事件报告,MAH 已优先处理严重病例,以满足加快监管报告时间表并确保这些报告可用于信号检测和评估活动。
非严重案件会尽快处理,最迟不晚于收到后 90 天。辉瑞还采取了多项行动来帮助缓解不良事件报告的大量增加。
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