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日期: 2021-10-18 | 來源: 加西網 | 有0人參與評論 | 字體: 小 中 大
上面消息出來以後,Moderna公司的股票立即跌了2.31% , 截止周五下午2:30,Moderna股價跌幅3.59%。
過去一個月已經跌了24.61%
10月15日,美國食藥監局 FDA 和相關生物產品咨詢委員會(VRBPAC)的顧問全體19人一致投票同意,建議FDA 批准Moderna疫苗第三針的緊急使用授權。如果獲得批准,Moderna的加強針將僅限於年滿65歲及以上的老年人、18歲到64歲的高危新冠重症人群、工作環境面臨重症或很高感染風險的18歲到64歲人群使用。這些人群可以在接種完前兩針至少六個月後再接受加強針。
但是,華爾街日報引援知情人士消息稱,FDA正在推遲批准Moderna用於青少年的mRNA新冠疫苗,該機構正在評估該疫苗是否會導致罕見炎症性心臓病風險增加。
Moderna首席醫療官Paul Burton 表示,FDA自己關18至25 歲人群接種疫苗的數據並未顯示接種Moderna或輝瑞BioNTech疫苗的人的心肌炎發病率有任何顯著差異。
北歐國家在一項持續研究中引用了未發表的數據,表明接種Moderna疫苗的人心肌炎的相對發生率高於輝瑞BioNTech 的疫苗。
丹麥、芬蘭、挪威和瑞典上周建議不要在30歲以下的人群中使用Moderna的疫苗。冰島更全面暫停施打Moderna疫苗。
有網友發出靈魂拷問:為啥美國FDA總比歐洲慢一拍?
根據華爾街日報對截至10月14日的報告的分析,歐洲藥品管理局安全數據庫記錄的Moderna疫苗接種者心肌炎報告是輝瑞-BioNTech接種者的三倍。
Moderna首席執行官 Stéphane Bancel 在本周接受采訪時表示,該公司疫苗的好處,包括其強大而持久的保護作用,超過了風險。
本次FDA推遲通過Moderna青少年疫苗的決定,將使得輝瑞的疫苗可能成為青少年和兒童的首選疫苗,進一步鞏固其在美國和全球市場的領先地位。
獨立數據分析師Kelly Brown說:
在加拿大安省12至17歲的男孩正在以約5,600分之一的比率出現與疫苗相關的心肌炎損傷。 大多數男孩注射了輝瑞。現在是時候也檢查輝瑞疫苗了。
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