首個新冠口服藥要來了是個"錘子"

日期: 2021-10-03 | 來源: 虎嗅APP | 有0人參與評論 | 專欄: 新冠疫情 | 字體: 小中大
　　這可能是目前聽到的最激動人心的消息。

　　美國當地時間上周五（10月1日），世界第二大疫苗制造商Merck（默沙東，在美國和加拿大(专题)被稱為“默克”）宣布，該公司與Ridgeback生物療法公司聯合研發的研究性口服抗新冠病毒藥物Molnupiravir（莫努匹拉韋），在治療輕度至中度新冠肺炎患者的三期臨床中期數據，比安慰劑對照組降低約50%的住院和死亡風險。

　　一石激起千層浪，在該消息發布後，默沙東（MRK.N）周五盤中漲幅一度超過12%，創2009年以來的最高盤中漲幅，收盤漲幅收窄至8.44%，股價報收於81.45美元/股，對應市值為2062億美元。不僅如此，該消息似乎還提振了美股市場，美股三大股指周五均出現不同程度反彈，道指、標普漲超1%，納指結束五連跌。

　　但幾家歡喜幾家憂，默沙東的這則重磅新聞引發了疫苗股普跌——諾瓦瓦克斯收盤跌12.21%、莫德納跌11.37%、BioNTech跌6.67%、吉利德科學跌1.85%、阿斯利康跌0.63%、輝瑞跌0.26%。

　　默沙東和Ridgeback表示，將盡快向美國食品和藥物管理局（Food and Drug Administration，FDA）提交緊急授權許可（EUA）申請，同時也將在全球范圍內提交申請。若獲批，莫努匹拉韋將成為全球首個新冠口服抗病毒藥物。

　　美國頂級傳染病專家、美國國家過敏和傳染病研究所所長安東尼·福奇對《紐約(专题)時報》解釋道，這就像患了流感後迅速取得達菲的處方一樣：“我早上醒來，感覺不太好，嗅覺和味覺都消失了，喉嚨痛。我打電話給我的家庭醫生說，‘我得了新冠，請給我開個處方。’”

　　這意味著未來確認感染新冠的人不用去醫院排隊就可以在家吃藥治療，另外這也是那些害怕打針的人的福音。

　　在III期試驗中，默沙東和Ridgeback對入組的病患有嚴格的選擇條件，輕到中症（出現症狀5天內），沒打過疫苗，至少有一個與不良疾病預後相關的高危風險因素，比如有高齡、肥胖、糖尿病、心臓病等基礎病，這其中不包括孕婦。

　　根據試驗結果，在隨機分組後的第29天，Molnupiravir治療組的住院或死亡率為7.3%（28/385），無一例死亡。作為對照，安慰劑組中有53名患者住院或死亡（53/377），占14.1%，其中8人死亡。從數據上，莫努匹拉韋降低了50%的住院或死亡率，p值為0.0012。這似乎意味著莫努匹拉韋能有效降低這些高危風險因素患者的死亡率。

　　默沙東公司全球研發主管Dean Li（迪安·李）接受采訪時說：“Molnupiravir這個名字確實恰如其分——它是以雷神之錘Mjollnir來命名的。這款藥物是一種對抗新冠病毒的錘子，不管新冠病毒會進化出什麼樣的變體。”

　　他表示，從試驗數據來看，這種藥物對新冠病毒變種同樣有效，包括病毒的Gamma、Delta和Mu變種。這將抑制新冠病毒的傳播。

　　在實驗中，醫生會給Molnupiravir治療組的患者開具處方，病人拿到藥片後，按照一次4粒、一天兩次服藥，五天為一個療程。這意味著一個療程要吃40粒“雷神之錘”。

　　默沙東公司表示，它希望在今年年底前能生產1000萬個療程的藥物，並在明年加大生產力度。不過，該藥依然價格不菲，根據默沙東與美國政府簽訂的協議，一旦該藥獲得了緊急授權許可，美國政府將以12億美元的價格購買170萬個療程的該藥，約合700美元一個療程。雖然不便宜，但這個價格只有再生元單克隆抗體治療費用的1/3，盡管它的效果可能不如單克隆抗體治療，後者主要通過靜脈注射對新冠患者進行治療，並且需要患者去醫院或診所進行治療。

　　默沙東公司表示，它的目標是讓全球受益，並稱它已與五家印度(专题)仿制藥制造商達成許可協議，以加快向100多個低收入和中等收入國家的藥物供應。它將采用“分層定價方法”，對藥物的定價能反映各國對該藥物的支付能力。

　　目前默沙東公司還沒有公布Molnupiravir的藥物有什麼副作用，也尚未經過同行評議，Dean Li承諾將在晚些時候公布更多的數據。

　　另外，今晚在一個微信群裡，偶然看到一則分享自一個以新藥創制為核心的交流與價值分享平台“同寫意”上的分析看上去頗有道理，該分析認為，Molnupiravir研究從選擇患者的標准到評估指標，再到以中期分析結果進行申報，似乎是為了加快獲取藥品審批的速度。

　　根據微信公眾號“紐約時間”的報道，Molnupiravir並非是新研發的藥物，它2013年誕生於埃默裡大學的實驗室，當時研究人員的目標是為了治療馬腦炎病毒感染。後來在測試中發現，作為一種廣譜抗病毒藥物，它能夠阻止多種RNA病毒復制，包括流感病毒、SARS和MERS病毒（中東呼吸綜合征）、埃博拉病毒以及呼吸道合胞病毒。2020年3月，位於邁阿密的Ridgeback生物療法公司獲得了該藥的許可，兩個月後，默克參與了進來，共同投資開發這款藥物。
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