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_NEWSDATE: 2026-03-05 | News by: 加国无 | 有0人参与评论 | _FONTSIZE: _FONT_SMALL _FONT_MEDIUM _FONT_LARGE失去儿子的那一天,却也因此救了女儿的生命。对于列治文市一对夫妇来说,这将永远是最复杂、最矛盾的一天。
现年7岁的Skylar被发现患有心肌病(cardiomyopathy),这是一种罕见且此前未被诊断出的心脏疾病。但这一发现,是在她的弟弟Silas去世之后才被确认的。
Skylar的母亲Bebe Li表示,她和丈夫Jason Li在女儿大约一岁时就注意到,Skylar不像其他孩子那样会挥动双手。但当时他们认为每个孩子发育节奏不同,“也没有人太担心”。
当Skylar 18个月大、Silas刚出生时,李女士发现女儿仍然不会走路,这才开始感到不安,于是请求医生进行检查。
医生先排除了听力和视力问题,直到进行核磁共振(MRI)检查后才发现大脑信号异常,但当时仍未能给出明确诊断。
与此同时,Silas也出现了与姐姐类似的症状,只是他活动能力更强。有一段时间Silas看起来生病、精神疲惫,但医生认为只是流感季节常见的感冒或流感。
然而,2021年,这个家庭的生活突然发生巨大转折。13个月大的Silas突发心脏骤停,卑诗儿童医院(BC Children’s Hospital)的医疗团队全力抢救,他仍然不幸离世。
图源:Bebe Li/Richmond News
李女士告诉Richmond News,在那之后,医院才发现Silas患有心肌病。这是一种严重且会逐渐恶化的心脏疾病,会影响心肌将血液输送到全身的能力。
“那时医生才意识到,我们必须马上为Skylar做检测。如果不知道Silas患有心肌病,我们也不会知道Skylar有同样的问题,因为当时的变化非常细微。可以说,是Silas的离世救了Skylar的生命。”
卑诗儿童医院儿科心脏病专家Kathryn Armstrong医生一直跟进Skylar的情况。她解释说,心肌病有多种类型。Skylar患的是扩张型心肌病,即心脏扩大并变得虚弱,导致心脏无法有效泵血。
Armstrong表示:“这种情况会让孩子出现明显症状,甚至出现我们所说的心力衰竭症状,例如体重难以增加、运动困难、容易气喘。”
扩张型心肌病还可能导致喂养困难、发育迟缓,并影响孩子像普通儿童一样成长。
这种疾病的成因多种多样,包括基因缺陷、冠状动脉问题或代谢疾病。有些病例甚至会“毫无预兆地出现,目前医学仍无法确定原因”。
Armstrong指出,心肌病不仅治疗困难,最难的是最初识别它。她说,许多儿童直到病情非常严重,甚至发生突发心脏事件后才会被发现。有些病例甚至是在死亡后才被诊断出来,因为孩子往往在疾病晚期之前几乎没有明显症状。
Armstrong表示,一旦发现儿童患有心肌病,医生会立即进行详细的家族病史调查,并对直系及扩大家庭成员进行筛查,包括体检、心电图和心脏超声等检查。“在李家的案例中,正是因为弟弟的病情,我们才得以为Skylar以及她的父母进行筛查,从而发现她患有相同疾病,但处于更早期阶段,因此可以及时进行治疗和支持。”
Armstrong称赞这个家庭非常坚强。“他们是在最悲痛的情况下来到医院的——失去了儿子。但之后他们一直在为女儿争取更好的治疗。”
这个家庭还为研究机构筹款,希望不仅帮助Skylar,也能支持卑诗省乃至全国对罕见心肌病的研究。
在希望中前行
Skylar因为肌肉控制能力有限,会出现手脚颤抖等症状,但李女士表示女儿目前“状态很好”。“虽然她还不能跑,但现在已经能走得很快了。”- 新闻来源于其它媒体,内容不代表本站立场!
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