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日期: 2025-10-19 | 來源: 新智元 | 有0人參與評論 | 專欄: 馬斯克 | 字體: 小 中 大
然而,硬幣的另一面,是全球頂尖醫學遺傳學組織的集體警告:不應臨床提供。
用一句行業內流行的提醒概括就是——DNA不是命運。
一場資本、欲望與科學倫理的豪賭已然開局。
這究竟是人類進化的未來,還是一場精心設計的騙局?
硅谷新賭局:當優化後代成為一門生意必須明確一點:這不像是一個DIY定制嬰兒作坊,你不能像玩電子游戲一樣,指定我要A的眼睛,B的智商。
這更像是一家商店。
父母們可以從「貨架上」已有的幾個(通過體外受精培育的)胚胎中挑選。
而現在,這些初創公司為每個「模型」都附上了一張詳盡的「屬性卡」。
這張卡片上寫的,就是所謂的多基因風險評分(Polygenic Risk Score, PRS)。
我們先來了解一下背景。
植入前基因檢測(PGT) 並非新生事物。
自1990年以來,接受體外受精(IVF)的父母就可以在選擇植入哪個胚胎前進行基因檢測:
PGT-M:檢測單基因疾病,如囊性纖維化、鐮狀細胞性貧血。
PGT-A:檢測染色體異常(如唐氏綜合症)或確定性別。
PGT-SR:檢測染色體結構問題。
這些都是遺傳問題。
但人類的復雜性——比如智商、性格、患心臓病或精神分裂症的風險——並非由單個基因決定,而是由成百上千個基因的復雜互動所決定的。
這就是新技術PGT-P(植入前多基因疾病/性狀檢測)登場的舞台。
2020年,全球第一個使用PGT-P技術篩選的嬰兒出生了。
雖然沒有確切數字,但據估計,目前已有數百名這樣的嬰兒降生。
在硅谷數千萬美元風險資本的加持下,少數幾家初創公司已經開發出專有算法來計算這些「屬性卡」。
在過去五年裡,Genomic Prediction 和 Orchid 這兩家公司主導著這個小市場,它們謹慎地將業務重點放在疾病預防上。- 新聞來源於其它媒體,內容不代表本站立場!
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