越過這個年齡得癌症的概率就開始變小

日期: 2025-02-05 | 來源: 環球科學 | 有0人參與評論 | 字體: 小中大
隨著年齡增長，我們身上的細胞也在不斷更新換代，受損或衰老的細胞被清除，被新的細胞替代。這很大程度上得益於我們身體中的幹細胞，這些細胞在我們出生後，仍然保持著分裂和分化成不同細胞的能力，它們對於我們身體細胞的更新至關重要。

然而，隨著年齡的增長，我們的身體也可能在細胞層面積累一些損傷：我們的遺傳物質——DNA，可能因為各種原因受損。這些損傷可能來源於外界化學物質或物理因素等的刺激，也可能在細胞分裂的正常過程中偶然發生，讓DNA的變異逐漸積累。隨著時間的推移，這些突變可能會影響控制細胞生長和分裂的基因，讓一些細胞開始不受控地分裂增殖，從而導致癌變。

這個年齡之後

不過我們的身體和細胞對此也有應對措施，它們有著一些修復機制，幹細胞會不斷自我修復和更新，以確保DNA損傷不會對機體和細胞的正常功能造成影響。但這些修復機制不是完美的，一些突變仍然會被保留下來，盡管短時間內可能不會對機體功能造成影響，但隨年齡增長，這些突變——尤其是在幹細胞中的突變——仍可能會不斷積累，最終導致腫瘤的形成。

癌症在人類各個年齡段都會發生，但在人類生命的第六個和第七個十年，發病率會急劇上升。這時，人體不管是組織、器官還是細胞層面，都已經出現了明顯的衰老。對於細胞來說，“衰老的標志”包括端粒縮短、基因組更加不穩定、代謝壓力增強、細胞間通訊失調和表觀遺傳學改變等，這些變化會對身體組織產生多種有害影響。對於幹細胞來說，衰老可能會損害它們自我修復的能力，從而增加癌變的風險。

越過特定年齡段，患癌風險反而開始下降（圖片來源：NIH）

然而有科學家發現，盡管隨著年齡增長，癌症發病率會逐漸上升，但超過某個年齡段之後，一些癌症的發病率卻反而有所下降。以約占全球癌症死亡率7%的肺腺癌為例：確診肺腺癌的中位年齡為71歲；且不管是吸煙者還是非吸煙者，肺腺癌發病率都會隨著年齡的增長而增加。然而，這一發病率卻在80～85歲後開始下降。

在兩個月前發表於《自然》（Nature）的一項小鼠研究中，研究人員探究了其中的原理。

誤以為自己缺鐵

“衰老的細胞失去了自我更新的能力，因此也失去了形成失控生長的癌細胞的條件。”該研究的第一作者，美國斯隆-凱特林癌症研究所（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）的博士後研究員莊雪倩（音譯，Xueqian Zhuang）博士說道。

研究團隊利用小鼠來探究衰老如何影響癌症的發現，這些小鼠經過了基因編輯，很容易患上肺腺癌。他們花了兩年多的時間將一批小鼠養至老年，並與12～16周大的的年輕小鼠相比較。他們重點關注了兩組小鼠肺部的一種幹細胞——肺泡2型細胞（alveolar type 2 cells, AT2）的再生能力、形成腫瘤的能力以及自我更新能力，因為肺部的癌變常常就起源於AT2細胞。結果發現，盡管老年小鼠與年輕小鼠的基因突變水平相似，但老年小鼠形成的腫瘤卻更少。

要解釋其中的機制，不得不先提到一種對細胞至關重要的元素——鐵。

鐵元素是細胞產能、DNA合成和細胞分裂所必需的元素。鐵含量高會促進細胞生長和增殖，這就是為什麼癌細胞通常比正常細胞需要更多的鐵。而一些癌症的治療方法也會從鐵元素下手，即通過引發癌細胞的“鐵死亡”（Ferroptosis，由鐵誘導氧化應激引起的細胞死亡）來殺死癌細胞。

研究者發現，老年小鼠AT2細胞中一種叫做NUPR1的蛋白質含量更高，這是一種轉錄因子，其含量的升高會讓AT2細胞對鐵穩態的調控出現紊亂，出現“功能性缺鐵”（functional iron insufficiency），即就算細胞內鐵含量不低，但細胞“誤認為”自己鐵含量低，並表現出缺鐵時的特性——不過研究者目前還沒弄清其中的具體機制。
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分類：健康醫療

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