好消息!这疫苗过敏少加国发现神药

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来源: 加西网

（加西网综合）当辉瑞制药的新冠疫苗即将断供之后，更多人开始把注意力放在Moderna公司提供的新冠疫苗上。

这款疫苗在运输方面比辉瑞公司的疫苗更具优势，所限定的温度更容易实现。此外，最新研究发现，除了运输方面的温度优势之外，这款疫苗的过敏反应也极为少。

根据美国疾控中心（CDC）本周五（1月22日）的最新消息，在超过400万人注射了Moderna公司的新冠疫苗之后，美国CDC发现出现的严重过敏反应极为罕见。

根据该机构的《发病率和死亡率周报》，截至1月10日，有404万人注射Moderna疫苗之后，有10例出现过敏反应。这些人是接种了Moderna的两剂疫苗的第一针剂。

CDC说，对Moderna疫苗的严重过敏反应的特征与辉瑞公司和合作伙伴BioNTech SE报道的COVID-19疫苗相似。

CDC在本月初的报告中指出，目前美国注射辉瑞疫苗后发声严重过敏反应发生率为每100万接种中有11.1例发生严重过敏。

针对过敏反应，一般是在疫苗接种后几分钟内出现，在女性中更为多见。CDC指出，许多接受过两种疫苗接种后都过敏的人有过敏史或过敏反应，并且有些人过去曾有过敏反应。

从运输来说，辉瑞公司需要零下75度的冷链运输，而Moderna只需要零下20度即普通冰箱就可以储存，减少了不少运输方面的限制。

二者的有效率也十分接近，辉瑞公司的有效率为95%；Moderna疫苗有效率为94.1%。

辉瑞疫苗针对16岁以上群体，Moderna疫苗针对18岁以上群体。不过最新消息，Moderna已经在针对12-17岁群体开展试验。

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