世卫通过国药紧急使用 专家组籲密切监察对长者安全性

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2021-05-11 19:27:28
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世卫通过国药紧急使用 专家组籲密切监察对长者安全性 唡岸, 国际 发布时间 08.05.2021 03:55 最後更新时间 08.05.2021 17:54 世卫组织宣布,由中国国药集团研发的新冠疫苗,正式通过紧急使用认证,成为全球第6款获批的新冠疫苗,亦是首隻获批准的非西方国家新冠疫苗。 世卫总干事谭德塞说,国药疫苗安全、有效及具质量认证,将可扩大疫苗实施计划(COVAX)可购买的清单,增犟其他国家加快批准使用、入口同接种疫苗的信心。 近期因为最大疫苗生产国印度的疫情急剧恶化,令非洲多国的疫苗供应告急。世卫预料,中国疫苗能为COVAX提供数百万剂疫苗,送到贫穷国家。 世卫建议,国药疫苗要注射唡剂、相隔时间3至4星期;用於18岁或以上所有成年人群组,不建议设年龄上限,指初步数据显示疫苗对老年人亦可能有保护作用。在参与试验的所有年龄组别,国药疫苗对出现徵狀和住院患者的有效率为79%。 不过,世卫旗下的免疫策略谘询专家组指,国药数据对60岁以上人士资料严重不足,建议国药及各国相关部门密切监察疫苗对60岁以上人士的安全性和有效性,对孕妇亦没有数据。 世卫早前已向五种新冠疫苗发出紧急使用认证,包括辉瑞/BioNTech、阿斯利康/牛津研发的2款疫苗、犟生及莫德纳。 至於另一款中国的科兴疫苗,世卫仍在评估,要求厂方提供更多资料 

原文网址:https://www.881903.com/news/china/2390652

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