輝瑞:3針疫苗可中和奧密克戎將交付
日期： 2021-12-08
新聞主題： 俄羅斯,英國,美國,越南,菲律賓,日本,韓國,印度,巴基斯坦,以色列,泰國,法國,澳大利亞,新西蘭,墨西哥,巴西,伊拉克
來源: 搜狐
輝瑞和百歐恩泰（BioNTech）公布mRNA新冠疫苗對奧密克戎變異株的新進展。
當地時間12月8日，輝瑞在全球官網發布消息稱，一項初步的實驗室研究結果顯示，接種三劑輝瑞/百歐恩泰新冠疫苗BNT162b2可以中和新冠病毒奧密克戎變異毒株。與兩劑量疫苗相比，接種三劑該疫苗將中和抗體滴度提高了25倍。
這兩家公司表示，第一批基於奧密克戎的的疫苗可以生產，並計劃在100天內准備交付，但需要等待監管部門批准。如果需要，兩家公司有信心在2022年3月交付針對奧密克戎變異株的新冠疫苗。
輝瑞在新聞稿中介紹，在接受第三劑疫苗一個月後，從疫苗接種者那裡獲得的血清中和奧密克戎的水平與兩劑劑量對野生型新冠病毒的中和水平相當。與針對野生型毒株相比，接受兩劑疫苗的人，其血清對奧密克戎變異株的中和效力平均降低了25倍以上。
輝瑞表示，數據表明兩劑BNT162b2可能不足以防止感染奧密克戎變異株，但由於疫苗誘導的T細胞靶向的絕大多數表位不受奧密克戎突變的影響，兩家公司相信，兩劑疫苗仍然可以提供預防嚴重新冠肺炎的保護。
美國輝瑞公司首席執行官Albert Bourla表示，確保盡可能多的人接種前兩劑疫苗以及加強針仍然是防止新冠病毒傳播的最佳行動方案。
自11月下旬全球出現奧密克戎變異株報道以來，全球擔憂該變異株對疫苗的有效性的影響。當地時間12月7日，南非Africa Health Research Institute公布的首個奧密克戎血清學數據顯示，這些血清對D614G（原始毒株）的中和活性FRNT50是1321，對奧密克戎變異株則為32，下降了41.4倍。
兩家公司表示，將繼續收集更多實驗室數據，並評估疫苗在現實世界的有效性。
除了研究現有三針新冠疫苗對奧密克戎變異株的效力，輝瑞和百歐恩泰還在推進全新疫苗的研發。當地時間11月25日，輝瑞和百歐恩泰開始開發針對奧密克戎的特定新冠疫苗，以提高針對改變一株的保護水平和持續時間。
在最新的新聞稿中，兩家公司表示，這項開發將按計劃繼續進行。
此前，輝瑞和百歐恩泰還啟動了針對變異毒株的特異性疫苗（Alpha、Beta、Delta和 Alpha/Delta Mix）的臨床試驗。兩家公司稱，這些研究的數據將提交給世界各地的監管機構，以幫助加快開發適合性疫苗（adapted vaccine）的過程，並在需要時獲得奧密克戎變異株特定疫苗的監管授權或批准。
在產能上，輝瑞和百歐恩泰曾預計到2022 年將生產40億劑BNT162b2，在新聞稿中，兩家公司強調，如果需要調整性的疫苗，這一產能預計不會改變。
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