加国这打第3针!辉瑞6个月抗体惊呆
日期： 2021-07-29
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来源: 加西网
加拿大混打疫苗的后果，越来越多的显现出来了！
安省的Alan Preddie与妻子和其他几位亲戚周四前往特立尼达和多巴哥准备安葬他在那里生活和去世的母亲。
但是，因为他混打了辉瑞和Moderna疫苗，飞机抵达他才得知混打疫苗在那个国家没有得到批准。
否则，他必须先隔离14天才能入境，这将花费他近3,000加元——这对他来说是不可接受的选择。
结果只能被迫掉头飞回家。
Alan Preddie说我很生气，因为加拿大政府告诉我混打疫苗就可以了，我相信了政府，结果悲剧了。
加拿大魁省政府周一（7月26日）表示，已接种牛津-阿斯利康COVID-19 疫苗的完全接种疫苗的居民可以在国际旅行前接种第三剂 mRNA 疫苗，但接种者需要自己衡量风险。
因为一些国家不承认印度血清研究所生产的牛津-阿斯利康疫苗，公共卫生官员提供额外的疫苗。
但官员警告说，在获得第三剂辉瑞-BioNTech疫苗或莫德纳（ Moderna ）疫苗之前，应由接种者寻求建议并权衡风险。
为了出门去旅行打第三针，你会选择这样做吗？
即使不选择出门旅行，可能第三针也不远了，因为一股力量在无形的推动着。
让你不得不做出选择。
在年初开始推广新冠疫苗的时候，铺天盖地的都是说疫苗的有效性都在95%以上。
在人们纷纷都在抓紧施打第一针时，专家又说效果会随着施打的时间而慢慢减少。要求人们赶紧打第二针。
还说接受两剂辉瑞COVID-19疫苗的人对高传染性Delta变种的预防率为88%。
当大家都在施打第二针时，变异病毒肆虐，又有研究说新冠疫苗提供的保护可能在6个月后大大减弱。
有效性从96%下降到只有84%。18个月后，有效性甚至可能会下降到50%以下。
然后疫苗厂商就在研发第三针加强疫苗，接着就有专家学者说，第三针辉瑞COVID-19疫苗，专门对付Delta变异病毒，提供强大的保护。
而以色列也是率先宣布将向60岁以上的人提供辉瑞第三针注射。
那么，如果再有其他的变异病毒呢？还会打第四针吗？不知道，不好回答。
换一个问题，如果，没有变异病毒，打了两针到底能提供多少时间保护？这是人们都想知道的。
著名的医学杂志《柳叶刀》上发表了一篇关于新冠疫苗持久性的文章，给大家解答了很多疑惑。
这篇文章是基于真实的人类样本研究，所以具有极大的参考性。
在2021年6月14日至15日，该研究选取了605名成年人作为有效样本。
先说结论：辉瑞疫苗在接种两剂3个月内，抗体水平急剧下降2倍，而阿斯利康疫苗则更是直接下降了5倍！
由于有相关证据表明，BNT162b2(辉瑞- biontech)和ChAdOx1 nCoV-19(牛津-阿斯利康)具有强免疫原性和高短期疗效，所以这些样本接种的大多为这两种疫苗。
在这605名参与者中，有321名(53%)是女性，中位年龄为63岁。
研究人员将186人(31%)归类为临床易受伤害者，117人(19%)归类为临床极易伤害者，302人(50%)归类为非临床易伤害者。
各个参与者都提供了单独的样本，他们的提交日期为第二次疫苗接种后14-154天(中位数为42天)。
在这605份样本中，有197份(33%)样本为辉瑞疫苗接种者
405份(67%)为阿斯利康疫苗接种者
剩下的三名(1%)参与者未提交疫苗类型
样本的第一剂疫苗和第二剂之间的中位间隔为77天。
从研究数据来看，对于辉瑞，抗体水平从21-41天的7506 U/mL下降到70天或更久的3320 U/mL。
对于阿斯利康疫苗, 抗体水平从0-20天的1201 U/mL下降到70天或更久的190 U/mL。
在第二次注射后的21-41天至70天或更长时间内，AZ的水平降低了约5倍，辉瑞的水平降低了约2倍。
辉瑞新冠疫苗于去年12月首次获得美国FDA的紧急使用许可，研究称首先接种疫苗的人可能已经失去了效力，这意味着可能很快需要第三剂疫苗。
而且研究发现，一些老年人、癌症患者或接受过器官移植的人，在接种疫苗后没有达到正常人的抗体水平。
辉瑞称在今年8月向FDA提交第三剂药物的紧急使用授权申请。Delta变种新冠疫苗的临床研究，也可能很快开始。
在等待监管部门批准的情况下，该公司计划于8月开始试验，甚至已经生产出了首批使用的疫苗。
美国国家过敏和传染病研究所(National Institute of Allergy and Infectious Diseases)所长安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士上周末表示，他预计未来几个月还将需要第三剂疫苗。
ref：https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS014...
https://toronto.ctvnews.ca/ontario-man-forced-to-fly-home...
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