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研究:新冠疫苗與多種不良反應有關

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一項關於新冠疫苗的新研究調查了多國近1億接種疫苗的人,證實了先前觀察到的疫苗與某些不良反應風險增加的聯系,包括心肌炎和格林-巴羅綜合征。

這項研究是由全球新冠疫苗安全項目進行的,研究對象是阿根廷、澳大利亞、加拿大、丹麥、芬蘭、法國新西蘭和蘇格蘭等8個國家的99,068,901名接種疫苗的人。


該報告特別關注了輝瑞(Pfizer)、莫德納(Moderna)和阿斯利康(AstraZeneca)疫苗接種後的不良反應事件。

研究人員查看了接種疫苗後42天內發生的13種特殊不良反應事件。這些疾病包括格林-巴羅綜合征、貝爾氏麻痹、驚厥、心肌炎和心包炎。

研究人員觀察到,在接種阿斯利康疫苗的人群中,格林-巴羅綜合征的病例“顯著增加”。

他們還注意到,在接受第一劑莫德納疫苗的人群中,急性播散性腦脊髓炎(ADEM)的發病率高於預期。


不過,該研究指出,當涉及到ADEM時,“在疫苗或接種後的時間方面沒有一致的模式,更大的流行病學研究也沒有證實任何潛在的關聯。”

輝瑞和莫德納的mRNA疫苗都與心肌炎的發生有關,在第一次、第二次和第三次接種後,這種情況比預期的要多。

第一次和第四次接種莫德納疫苗後,心包炎的發生率也明顯高於預期。


“本研究中確定的安全信號應該在其罕見性、嚴重性和臨床相關性的背景下進行評估。”研究人員寫道。

“此外,疫苗接種的總體風險-收益評估應考慮到與感染相關的風險,因為多項研究表明,在新冠感染後發生上述事件(如格林-巴羅綜合征、心肌炎或ADEM)的風險高於疫苗接種。”

全球新冠疫苗安全項目由疾病控制和預防中心(CDC)和衛生部支持。幾位研究人員從包括CDC、新西蘭衛生部和加拿大衛生研究院在內的政府機構獲得財政支持或與之有關系,他們將其披露為潛在的利益沖突。

其中幾名研究人員還報告說,他們與吉利德科學公司、艾伯維公司、輝瑞和葛蘭素史克等生物制藥公司有關系,或者此前曾收到過這些公司的付款。
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