妻子照顾渐冻症丈夫为女儿留记忆

2023-09-22 | 来源: 大纪元 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

【大纪元2023年09月16日讯】（英文大纪元记者Louise Chambers报导／张玉编译）一位全心全意照顾患有绝症的丈夫和3岁女儿的贤惠妻子和母亲，她尽自己的能力让女儿感受到一个幸福三口之家的生活，希望能为女儿的未来留下美好的回忆。

38岁的林赛?罗德尼（Lindsay Rodney）和她45岁的丈夫亚当?罗德尼（Adam Rodney），以及女儿弗兰基（Frankie）住在加拿大渥太华谷。罗德尼先生在2021年2月被诊断出患有运动神经元病，也就是肌萎缩侧索硬化症（ALS），俗称“渐冻人症”。

罗德尼女士告诉《大纪元时报》说：“他的症状大概是在确诊前的六个月开始出现的。”“最初，他的双手变得无力。我们发现他有时说话会不清楚……因为他的腿也变得软弱无力，他摔倒过几次。”

林赛?罗德尼和她的丈夫亚当?罗德尼以及他们的女儿弗兰基。（林赛·罗德尼提供）

这对夫妇14年前在一家建筑公司工作时相识。当时的林赛是一名行政人员，亚当?罗德尼是一位现场技术人员，林赛被亚当?罗德尼的幽默、机智和“超级积极”气质所吸引。

三年后，他们结婚了。2016年，他们开始努力地要孩子。其间林赛?罗德尼经历了三次令人心碎的流产。终于，在2020年3月，这对夫妇迎来了女儿弗兰基，正当他们享受着做新父母的快乐之际。罗德尼先生被诊断出患有肌萎缩侧索硬化症（ALS），也就是“渐冻人症”，他们的生活发生了根本的的改变。

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罗德尼女士说：“那时正是新冠疫情第二波最严重的时候。”“当他被告知可能患有ALS的消息的时刻，只有他自己在房间里，没有任何人陪伴他。这太可怕了……我在他确诊后回去工作了一阵儿，但是觉得太难了。”

为了陪伴丈夫度过这段困难的时期，罗德尼女士请了长假，很快就成为了丈夫的全职看护。

林赛?罗德尼和她的丈夫亚当?罗德尼以及他们的女儿弗兰基。（林赛?罗德尼提供）

现在，罗德尼先生的生活完全依赖外力。他清楚自己的状况，但他无法移动或说话。这对夫妇得到了家人和朋友的帮助和支持，他们帮忙打扫房间和修剪草坪。还有个人护理人员们，负责处理罗德尼先生的早晨日常事务和个人护理。

他们家中有一张病床和病人移位机，还有一些从ALS协会借来的设备，这些设备“改变了他们的生活”。罗德尼女士负责喂药给丈夫、以及丈夫的每日的小憩，还有女儿的日常生活。她尽自己的努力让女儿了解自己的父亲，感受到爸爸的爱，尽管爸爸在患病。

罗德尼女士说：“我愿意做任何事情，为我们的女儿和她的父亲创造一个深刻的记忆，哪怕这意味着一些极难的事情。无论需要我多么努力地工作，也不管工作量有多大。我要付出努力让它发生，因为我知道这对她、对他和我来说都很重要，我要坚持不懈地创造回忆，即使这些回忆可能不是我们想像的那样。”