加国华裔女大生患绝症毕业陷绝望

2023-03-29 | 来源: 加西网 | 转到微信 | 有9人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

（加西网综合）麦吉尔大学一名22岁华裔女学生在诊断出绝症后仍坚持学习，但是由于她就要从大学毕业，可能很快就会失去她所需要的药物。

(CTV)

根据CTV的报道，阿曼达-谭（Amanda Tam ）于一年半前--在她21岁生日的前五天，感到自己的身体出现了一些奇怪的症状。

她指当时身体出现大量抽搐，握力非常奇怪也非常弱，根本不能做运动。

四个月后，她被诊断出患有肌萎缩性脊髓侧索硬化症，或ALS。

确诊后阿曼达能保持乐观的原因之一是一种名为Albrioza的新药，一直在减缓谭同学的ALS病情的恶化。

@amandatam00 thank you angela #terminallyill #terminalillness #terminaltok #disabledtiktok #alsawareness #als #lougehrig #hospitallife #hospitaltreatment #medicaltreatment ♬ original sound - .

这种叫Albrioza的药于几个月前刚刚被加拿大卫生部批准，幸运的是，她有私人保险，也比其他人更早地获得这种药物，控制住病情。

只要阿曼达仍然是学生，她的药费就可以由她父母的健康保险来支付。

但是两个月后，阿曼达就要毕业了，这意味着她将失去保险。Albrioza处方每年将花费94,000元，魁北克省的公共健康和药品保险计划不包括这些药费。

阿曼达称她只想和其他年轻人一样过自己的生活，没有时间等待政府的批准。

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她说她像其他20岁的年轻人一样，努力工作付房租，努力学习和生活。

阿曼达的医生也呼吁急需这种药物的人应该有权利获得这种药物，就可能活得更长一些。

蒙特利尔神经学诊所ALS项目主任Angela Genge称Albrioza已经改变了ALS这种病的治疗方法。

医生称像ALS这样的疾病没有治疗方法，当有这种新药物可以停止或减缓病情继续恶化时，像阿曼达这样的病人就可以保持病情稳定，未来生活也有希望。

阿曼达的医生已经花时间给卫生部打电话，但目前仍然没有答复。

医生称政府允许每个癌症患者获得被批准和可用的药物，现在也应该为ALS患者做同样的事情了。

在此，祝阿曼达度过难关！

（CTV）

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种进行性神经系统疾病，可累及大脑和脊髓中的神经细胞，导致肌肉失去控制。 ALS 也常被称为卢贾里格症，卢·贾里格是一位罹患该病的棒球运动员。医生通常无法解释 ALS 的成因。

去年11月，格莱美获奖音乐家罗伯塔-弗莱克(Roberta Flack)也宣布患有ALS，俗称卢伽雷氏病，不能再唱歌了。

Apple Music’s #songoftheday is by yours truly! 🥰 Listen and spread the love here: https://t.co/gk3lfSzZbV 🎶 #RobertaDocumentary #RobertaFlack
— Roberta Flack (@Roberta_Flack) February 24, 2023

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共有 9 人参与评论 (其它新闻评论)

评论2	游客 [古.教.上.二]	2023-03-29 17:46
应该看看是不是苗引起的赞 1 踩回复 0

评论1	游客 [土.而.自.曾]	2023-03-29 10:36
可以接着读研究生啊，药费以父母的健康保险继续支付；或者找到一个工作，健康保险应该可以支付赞 6 踩回复 0

我来说两句:

加国华裔女大生患绝症 毕业陷绝望

加国华裔女大生患绝症毕业陷绝望