| 广告联系 | 繁体版 | 手机版 | 微信 | 微博 | 搜索:
欢迎您 游客 | 登录 | 免费注册 | 忘记了密码 | 社交账号注册或登录

首页

新闻资讯

论坛

温哥华地产

大温餐馆点评

温哥华汽车

温哥华教育

黄页/二手

旅游

这款药物美国已放弃 加国还坚持用

QR Code
请用微信 扫一扫 扫描上面的二维码,然后点击页面右上角的 ... 图标,然后点击 发送给朋友分享到朋友圈,谢谢!
(加西网综合)虽然加拿大卫生部表示知道美国决定撤回紧急使用一款新冠药物 Evusheld,但该机构仍维持批准使用,理由是加拿大和美国之间的变异循环存在差异。




这款新冠药物是阿斯利康公司用于帮助预防 COVID-19 感染的一种药物。


美国食品和药物管理局 (FDA) 于 1 月 26 日宣布,由于该药物在治疗“某些”COVID-19 变体方面无效,该药物的紧急使用授权被撤销。



FDA 在其网站上的一份新闻稿中表示,作为XBB.1.5。绰号“Kraken”的变种占该国的大多数病例,Evusheld 的使用“预计不会提供保护”,因此不值得让公众有对该药物可能产生的副作用风险,如过敏反应。


在给 CTVNews.ca 的一封电子邮件中,加拿大卫生部表示,美国食品和药物管理局下架了该药物,因为美国关注的主要变体是 XBB.1.5。

美国 的主要变种可能与加拿大流行的变种不同,”联邦机构在一封电子邮件中说。“加拿大最新的流行病学数据(截至 2023 年 1 月 1 日)表明,BA.5 (Omicron) 亚变体继续占报告病例的 89% 以上。”


1 月 6 日,FDA 在新闻稿中表示,某些变体未被 Evusheld 中和,并警告接触 XBB.1.5 的人。1 月 26 日,FDA 随后更新了其网站,称将限制 Evusheld 的使用。

“在 FDA 另行通知之前,Evusheld 目前未获准在美国使用,”FDA 网站称。

1 月 17 日,加拿大卫生部发布了关于 Evusheld 的“风险通报”,解释了当用作 COVID-19 的预防措施或治疗时,它可能对某些 Omicron 亚变体无效。

加拿大卫生部在一封电子邮件中说:“关于使用 EVUSHELD 的决定应考虑到有关传播的 COVID-19 变体的已知特征,包括地理流行率和个人暴露情况。”
您的点赞是对我们的鼓励     无评论不新闻,发表一下您的意见吧
上一页12下一页
注:
  • 加西网版权所有,未经授权或许可,严禁转载或摘录
  • 在此页阅读全文
    猜您喜欢:
    您可能也喜欢:
    我来说两句:
    评论:
    安全校验码:
    请在此处输入图片中的数字
    The Captcha image
    Terms & Conditions    Privacy Policy    Political ADs    Activities Agreement    Contact Us    Sitemap    

    加西网为北美中文网传媒集团旗下网站

    页面生成: 0.0341 秒 and 7 DB Queries in 0.0033 秒