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移民故事: 时隔三年回国 我在ICU陪重症父亲

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在我小时候的记忆里,父亲工作比较忙,相比于母亲,他跟我相处的时间少一些。但他都在尽他所能地关心我,每次出差之前,都会把饭做好,出差回来,每次都会给我带礼物。


我读大学以后,因为物理距离的原因,我们相处的时间更少了。我一般是美国东部时间的晚上给家里打视频,对应的是北京时间上午,我跟母亲视频的次数更多,因为母亲退休了,父亲还在上班,只有在周末有机会跟他聊会儿。

决定回国的那天晚上,我几乎完全没有休息,我在全网各种平台上面查:“新冠危重症怎么治疗的?用了哪些药?哪些治疗方案?病情发展是怎么样的?”整晚都坐在床上收集信息和资料。


网上的治疗建议基本都提到了激素治疗、免疫球蛋白、消炎药和新冠特效药,即国产的阿兹夫定片以及辉瑞公司的Paxlovid。母亲也问我能不能在美国开到Paxlovid带回国。

纽约对于药品的管控相对严格,需要向医生证明自己是高危患者,很有可能会成为重症,比如说长期吸烟或者有呼吸道基础疾病,感染了新冠,医生才会开这个处方。

我在美国之前没有接触过这个药。后来,加州(专题)的朋友帮忙开了药,加州的药品管理宽松一些。医生开了处方后,自己去药店领药。12月24日,我到加州拿到两盒Paxlovid后,从加州上飞机回国。

12月26日傍晚,我到了成都的机场,是从加州到香港(专题),再转机回成都的。算上从纽约飞加州的300美元,全程机票五千一二百美元。

我入境办完手续,直接去了隔离酒店。因为当时成都还在实施入境集中隔离2天的政策。

见到父亲前的那几天,我心里很着急,晚上经常睡不着觉。头脑里面会去设想一些很糟糕的情况,越想越绝望,我自己的性格就是,当一个问题出现的时候,我会钻到那个问题里面去;白天,我还要处理休假申请、工作交接、签证手续、开通手机漫游、去加州拿药、买咳嗽药、退烧药等事情。

又因为我在国外,感觉每一步都慢一步。我不能得到一手信息,需要母亲传达给我;十多个小时的时差,又会有想做的事情不能及时去做的感觉。

(三)


12月28日下午,时隔三年,我终于见到父亲了。

他虽然没有力气,戴着呼吸机面罩说话,声音很小,但人是清醒的。他看到我很高兴,他躺在床上,我抱了抱他,当时我一下子就哭了,我从来没有看到过我爸这样的状态。我感觉怎么人就这样了?

我觉得他苍老了很多,鬓角有白头发,因为我父亲是一个不太显老的人。这次生病之前,他没有一根白头发。


父亲当时还没有脱离危险,我很害怕(他离开),一直坐在他旁边,拉着他的手说话。但父亲跟我说的最多的话就是他没事。

母亲告诉我,她把我要回国的消息告诉父亲的那一刻,他眼睛里面瞬间就有了光,一下就很开心。我和母亲都觉得我这次回来是一个很正确的决定,给我爸很大的心理支持,对于他的康复有重要的作用。

其实这家三甲医院ICU当时的政策不允许第二个家属进去,避免打扰病人休息。我们是向医生求情了,以“换陪护”的名义,我短暂地进去看了父亲一个小时。

12月29日,我父亲状态还算稳定,没有再出现血氧饱和度掉下来的情况。他拍了胸片后,医生又一次找母亲谈话。医生说,父亲肺部的炎症还没有吸收,肺部可能还没有好转,不排除病情恶化、突然需要插管的情况。

在母亲看来,父亲每一天都会至少有一个新的进步,比如说今天血氧值达到95了,又能多吃一口水果。但肺部炎症的好转是一个很漫长的过程。很多时候可能他精神状态不错,但肺部的炎症并没有吸收,甚至还在扩大。

也是在那一天,听了医生的意见后,签完家属同意书,父亲用上了Paxlovid。尽管当时父亲已经感染超过十天,错过了用药的最佳时机,但能用得上的治疗方法都尝试。(后来)具体是哪种方法起的作用,很难说清楚。


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