新冠疫情: 集體暴漲！新冠口服藥概念大火了

2022-01-18 | 來源: 券商中國 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

　　奧密克戎仍在瘋狂傳播，全球確診病例激增，我國多地也報告了奧密克戎變異株感染病例。

　　根據Worldometer實時統計數據，截至北京時間1月17日6時30分左右，美國累計確診新冠肺炎病例6687.86萬例，累計死亡病例87萬例。與前一日6時30分數據相比，美國新增確診病例120.98萬例，新增死亡病例2886例。此外，1月16日，法國新增超27萬例確診病例，英國新增超7萬確診病例。

　　美國衛生部數據顯示，截至1月13日，美國有超過15.5萬名新冠肺炎住院患者，創下自美國疫情暴發以來的新高。隨著病患的激增，再加上醫護人員的流失，多地醫院不得不暫停接收非急診患者，並培訓國民警衛隊人員來護理病人。

　　在新冠病毒持續蔓延的背景下，市場再次將目光投向新冠治療藥物，相關公司股價紛紛暴漲。

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　　1月17日，港股歌禮制藥-B大漲27%，創出近兩年新高；A股新冠藥物板塊也集體暴漲13%，拓新藥業、廣生堂、舒泰神、翰宇藥業20CM漲停，精華制藥、海正藥業10CM漲停；君實生物盤中飆漲17%，最終收漲11%。大牛股雅本化學則因漲幅異常，17日起停牌核查。

　　

　　新冠藥物板塊的大漲，與兩則新冠口服藥的進展有關。一則來自君實生物，另一則來自歌禮制藥-B。

　　當日，據澎湃新聞報道，國內唯一獲批進入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116，年內通過臨床試驗後，有望在2022年下半年遞交新藥上市（NDA）申請。對於上述消息，君實生物回復媒體稱，正在積極推進VV116的臨床試驗，目前正在准備該藥物國際多中心二、三期臨床試驗。對於該款藥物國內具體申請上市時間表，公司則未給予明確回復。

　　去年底，君實生物曾披露，烏茲別克斯坦衛生部已批准小分子新冠口服藥VV116的緊急使用授權，用於治療新冠肺炎。據了解，VV116由中國科學院上海藥物研究所、中國科學院武漢病毒研究所、中國科學院新疆理化技術研究所、旺山旺水、中國科學院中亞藥物研發中心共同研發。2021年10月，A股上市公司君實生物宣布與旺山旺水達成合作，共同承擔該藥物在全球范圍內（除中亞五國、俄羅斯、北非、中東等4個區域外）的臨床開發和產業化工作。目前，VV116正在中國同步開展臨床研究。

　　此外，今年1月3日，歌禮制藥-B在港交所公告，公司已上市的抗新冠口服藥產品利托那韋年產能已擴大至1億片，未來根據市場需求可以進一步快速擴大。公司口服直接抗新冠病毒藥物管線包括已上市的利托那韋口服片劑（100mg）；口服聚合酶（RdRp）抑制劑ASC10；口服蛋白酶（3CLpro）抑制劑ASC11。