加國150萬人或患這病比癌更可怕

2024-04-13 | 來源: 加西網 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

(加西網綜合)加拿大阿爾茨海默病協會預測，到 2050 年，加拿大將有超過 170 萬人患有癡呆症（dementia），幾乎是目前估計的 65 萬人的三倍。

2017年，BBC也在報道中稱老年癡呆症“比癌症更加可怕”。

目前癡呆症的治療方法有限且無法治愈，但幾十年來第一次出現了希望：第一種緩解疾病的藥物正在重大臨床預防試驗中進行測試。

阿爾茨海默病（Alzheimer）引發的癡呆症的每年影響數十萬加拿大人。以下是該疾病的體征、階段、症狀、治療方法等

什麼是阿爾茨海默病？

阿爾茨海默病是一種慢性神經退行性疾病，會破壞腦細胞，導致人的記憶和認知隨著時間的推移而惡化。加拿大阿爾茨海默病協會表示，這種疾病不是衰老過程中的正常現象，而且是不可逆轉的。

阿爾茨海默氏症和癡呆症有什麼區別？

癡呆症（dementia）是 50 多種影響記憶和思維的腦部疾病和病症的總稱，阿爾茨海默氏症是最常見的一種。

What is Alzheimer's disease, and what are the symptoms and treatments for the condition? https://t.co/cE2D9HcwUj
— Vancouver Is Awesome (@VIAwesome) April 12, 2024

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源於遺傳？

加拿大阿爾茨海默病協會解釋說，大多數阿爾茨海默病病例都是散發性的，這意味著它們不會在家族中遺傳。

研究人員發現了 70 多個可能增加患阿爾茨海默病風險的基因。其中大多數被認為是易感基因，這意味著它們不會直接導致阿爾茨海默病，但會使人更容易患上阿爾茨海默病。

其中APOE e4 基因的存在表明易患散發性阿爾茨海默病。

盡管不到百分之五的阿爾茨海默氏症病例是由家族遺傳的確定性基因（稱為家族性或遺傳性阿爾茨海默氏症）引起的，但父母一方患有阿爾茨海默氏症的人患這種疾病的風險較高。

目前已發現三種家族性阿爾茨海默病基因：兩種早老素基因（PSEN1和PSEN2）和一種澱粉樣前體蛋白（APP）基因。攜帶這些基因的人很可能在 65 歲之前患上年輕發病的家族性阿爾茨海默病。

在加拿大如何診斷阿爾茨海默病？

加拿大醫生目前使用視覺和語言認知測試來診斷阿爾茨海默氏症，並輔以 CAT 或 MRI 掃描以及血液測試，以排除導致癡呆症的其他原因，例如中風或嚴重的維生素 B12 缺乏症。

過去，阿爾茨海默病只能通過屍檢來確診，病理學家需要尋找澱粉樣斑塊和神經原纖維纏結。

如今，澱粉樣斑塊和 tau 蛋白纏結可以通過 PET 掃描或通過測試腰椎穿刺獲得的腦脊液來確認。然而，加拿大醫生並不常規使用 PET 掃描或脊椎穿刺進行診斷，因為當加拿大尚無任何授權的抗澱粉樣蛋白藥物時，確認澱粉樣蛋白的存在沒有什麼意義。

還可以通過血液檢測來檢測這種疾病，但在加拿大，除了研究之外，還無法進行檢測。