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强生疫苗生产受阻 首批供货大缩水

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  美国食品药物管理局(FDA)2月27日批准强生公司(J&J)的新冠病毒疫苗紧急使用授权,成为美国可用于对抗新冠疫情的第三款疫苗,预估本周便可出货。不过,由于疫苗制程出状况,强生已经表示将立刻提供400万剂,少于美国政府原先预期的1,000万剂。


  相较于辉瑞大药厂(Pfizer)和阿斯特捷利康(AstraZeneca Plc)推出的两剂式疫苗,强生疫苗只需接种一剂。FDA表示,强生的单剂式疫苗在预防新冠肺炎重症方面效果绝佳,包括对付更新的变异病毒,批准可为18岁以上的民众施打。FDA也启动本周配送疫苗的计划,美联社指出,上百万剂强生疫苗最快将从3月1日起分配到全美各州。

  不过,金融时报指出,强生疫苗的推出计划正受到生产问题的阻碍。


  报导指出,强生的疫苗供应商、为疫苗装瓶的Catalent,在调高美国厂房的自动式绝验证产线的产能后,生产遭遇问题,如今须以人工确认装瓶作业,为期两周。


  位于新泽西的Catalent已经调派其他部门的员工,以人工完成至关紧要的确认作业。


  报导指出,强生的疫苗生产可能也已遭遇其他制造问题。强生必须把疫苗物质制造作业,从小厂房移到更大的设施,以拉高产量,这项转移作业虽已远快于往常,仍比原先预期还久。

  强生表示,正日以继夜地提高全球产能,有信心能在6月底前供应美国1亿剂疫苗
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