加國批准阿斯利康三疫苗有何不同

2021-02-26 | 來源: 加西網 | 轉到微信 | 有6人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

（加西網綜合）好消息！加拿大衛生部最新批准牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）COVID-19疫苗在加拿大使用，預計第一批疫苗很快到貨。

經過長達數月的審查，加拿大衛生部監管機構於今天周五（2月26號）批准牛津大學阿斯利康公司的COVID-19疫苗在加拿大使用，為加拿大今後加快疫苗接種提供了保證。

加拿大衛生部監管機構已授權阿斯利康疫苗用於18歲及以上的所有成年人，阿斯利康有效率估計為62％。

Health Canada has authorized the #COVID19 vaccine manufactured by AstraZeneca, and the Serum Institute of India’s version of the AstraZeneca vaccine. https://t.co/Igp4MYJuQ0 #COVIDvaccine pic.twitter.com/oDFiVcJK0F
— Health Canada and PHAC (@GovCanHealth) February 26, 2021

阿斯利康疫苗ChAdOx1 nCoV-19，由制藥公司阿斯利康和牛津大學（Oxford University）共同研發，曾經是2020年第一批最受關注的候選疫苗之一，目前世界上已經有十幾個國家批准使用該疫苗，加拿大是最近批准該疫苗的國家之一。

We are excited to announce that our AstraZeneca COVID-19 Vaccine has been granted interim authorization by Health Canada for active immunization of individuals 18 years of age and older for the prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19). pic.twitter.com/1paFpmqT36
— AstraZeneca Canada (@AstraZenecaCA) February 26, 2021

同時，由加拿大制藥公司印度血清研究所和加拿大Verity Pharmaceuticals Inc.贊助的阿斯利康疫苗另外一種版本也獲批准使用，並被加拿大衛生部視為獨立疫苗。

阿斯利康（AstraZeneca）已承諾向加拿大提供2000萬劑，這些疫苗計劃於今年第二季度和第三季度運抵。聯邦政府正在和阿斯利康（AstraZeneca）商談，要求在監管機構批准後盡快鎖定運輸。

盡管世界衛生組織堅持認為阿斯利康疫苗對所有年齡段的人群都是安全有效的，但某些司法管轄區（尤其是法國）已把該疫苗限制在65歲以下的人群中使用。加拿大衛生部表示，對於65歲及65歲以上的老人沒有安全隱患

同樣，作為全球疫苗共享計劃（COVAX）的一部分，3月底之前可以向加拿大發送多達500,000劑。

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這是繼輝瑞BioNTech和Moderna疫苗之後，加拿大批准的第3種和第4種COVID-19疫苗，被認為相對便宜且易於存儲。阿斯利康已經和國際衛生機構和政府達成協議，把每劑價格定在2.50美元左右。阿斯利康疫苗可以儲存在2度至8 度之間，而輝瑞BioNTech和Moderna則需要超冷冰箱。

但是，隨著新冠變異病毒變在全球范圍內傳播，阿斯利康疫苗也已經面臨功效問題。

南非一項臨床試驗表明，阿斯利康疫苗針對南非B.1.351變異病毒效果不佳，當局暫停了對醫護人員使用該疫苗的計劃。在法國，阿斯利康疫苗僅面向65歲以下的人，因為官員們稱缺乏有關其對老年人功效的數據。

雖然發現阿斯利康疫苗的功效不及已經批准的輝瑞和摩登納（Moderna）疫苗，但加國當局表示，有疫苗總比沒有疫苗更有益，接種阿斯利康疫苗的好處“超過了其潛在的風險”。

加拿大衛生部首席醫學顧問Supriya Sharma博士在今天的新聞發布會上也警告加拿大人不要比較各種疫苗產品的功效率，對於最重要的領域，預防嚴重疾病，減少住院和遏制死亡人數，“所有這些疫苗都是好的。”

LIVE: Federal health officials expected to discuss approval of AstraZeneca COVID-19 vaccine https://t.co/hKqHSSDaXq
— Health Canada and PHAC (@GovCanHealth) February 26, 2021

1月23日，聯邦衛生監管機構收到了Verity and Serum Institute的授權申請，並和歐洲藥品管理局合作對阿斯利康疫苗進行了長達近五個月的審查。今年2月初，衛生官員表示正在和阿斯利康（AstraZeneca）討論疫苗標簽會包括哪些信息。

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