胰脏癌新药见效!患者存活期倍增

2026-06-01 | 来源: 健康 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

胰脏癌药物Daraxonrasib历经逾40年研发，成功攻克了最致命的癌症之一，不仅延长患者的寿命，其控制肿瘤的时间也是接受常规化疗患者的2倍。肿瘤学家将此成果誉为“史无前例”、“令人信服”与“非常惊人”。

华盛顿邮报报道，这项临床试验的详细结果，5月31日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会全体会议上发表，并同步刊登于《新英格兰医学期刊》（New England Journal of Medicine），是近年来最受瞩目的癌症医学成果之一，肿瘤学家将此成果誉为“史无前例”、“令人信服”与“非常惊人”。

麻州综合医院布莱根癌症中心（Mass General Brigham Cancer Institute）肝胆胰肿瘤学计划主任辛赫（Harsh Singh）表示：“这真的令人大开眼界。这是一项非常卓越且具里程碑意义的研究。这可能是我们在胰脏癌领域见过最大的进展，毫无疑问。”

开发这款口服药物的生技公司“革命药物”（Revolution Medicines）科学家，目前正专注于寻找让治疗反应更持久的方法，以为患者争取更多时间，但这项成果展示了锁定名为“KRAS”难治基因的威力；KRAS 是最常见的致癌基因，也是引发多数胰脏癌，以及部分肺癌与大肠直肠癌的主因。

报道指出，在试验中，500名曾接受过一次胰脏癌治疗，但病情仍持续恶化的患者，分别接受名为Daraxonrasib的实验性口服药或传统化疗。服用该药物的患者存活时间多出一倍，中位数为13.2个月，而接受化疗的患者则为6.6个月。

另一项衡量癌症疗法有效性的指标是“无恶化存活期”（progression-free survival），即肿瘤开始生长或扩散前的时间。 Daraxonrasib将肿瘤控制7.2个月，相较之下，化疗仅为3.6个月。

“革命药物”执行长戈德史密斯（Mark Goldsmith）表示，该公司的科学家正紧急透过滚动式审查程序，向监管机构提供所有数据，一旦获得批准，便准备将该药物商业化上市。戈德史密斯说：“我们为这一刻准备了很久”。

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本月稍早，美国食品暨药物管理局（FDA）在审查期间扩大了该药物的使用权限。

这项成就是数十载科学研究的结晶，背后有联邦资金、慈善机构与私营部门的支持。现年86岁的史科尼克（Edward Scolnick）是当年于美国国家癌症研究所（NCI）工作时，揭露KRAS为致癌基因的科学家之一。他表示：“人类胰脏癌的突变，与我们近50年前发现的基因完全相同。这种基础科学目前正面临当前政府政策的极大威胁。”

一款历经逾40年研发的胰脏癌药物，成功攻克了最致命的癌症之一，不仅延长患者的寿命，其控制肿瘤的时间也是接受常规化疗患者的2倍。（美联社档案照）

来自新泽西州兰道夫（Randolph）的83岁妇女鲁宾（Helene Rubin），是参与试验并服用该药物的患者之一。她在2022年被诊断出罹患胰脏癌，并接受手术与化疗，但最近的定期医学扫描显示，她肺部的结节已开始生长。

鲁宾今年2月开始服用Daraxonrasib。起初，服用3颗药丸的疗程让她呕吐不止，甚至因此住院，但她的医生随后将剂量减至每天2颗。她表示，她的口腔出现溃疡，指尖也有伤口，但比起接受化疗时，她的精力充沛许多，而且目前的扫描结果看起来很不错。

治疗胰脏癌患者的医生将此药物视为这项可怕疾病革命的开端。该药物目前仍在测试做为新诊断患者的首选疗法，并有望在第一线给药时发挥更好的效果。他们正专注于寻找控制副作用的方法，这些副作用很常见且可能很严重，包括皮疹与肠胃系统症状。