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美富人可订制超级婴儿 还没生就知基因 优中选优...


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(示意图)

2024年春天某个风和日丽的下午,一群家境优渥、三十多岁的年轻太太围坐在后院的餐桌旁,桌上摆着适合孕妇饮用的无酒精鸡尾酒和兰花,她们正准备听一场关于如何优化生育的演讲。


这群人里还有个大家熟悉的面孔——不知道为马斯克生下多少个孩子的希文·齐利斯(Shivon Zilis),她头上戴着粉紫色的棒球帽,帽子上印着一个词:“宝贝”。



(最右边是马斯克的“孩子他妈”)

站在照片最左边的是这次聚会的特邀嘉宾,胚胎筛查初创公司Orchid Health的创始人努尔·西迪基。

在聚会上,她跟这群有钱的准妈妈们描绘了一幅宏伟的愿景:通过定制算法和基因组分析,就能筛选出一个百病不生的完美婴儿。

努尔告诉在场的妈妈们,她的公司能对胚胎进行检测,排除数千种潜在的疾病,让准父母们能够比以往任何时候都能更全面地了解他们的后代,从而更好地规划家庭。


“对于像生孩子这样重要的事,大家都不想冒险吧?”

努尔来自一个巴基斯坦家庭。在高三那年,她秘密申请了一个项目,放弃大学教育,获取10万美元的创业资金,然后来到硅谷创业

她说自己创业的想法来源于她的母亲。在她小时候,她的妈妈患上了视网膜色素变性,这是一种由罕见基因突变引起的眼病。通过这件事,努尔深刻地意识到,有些人天生拥有基因方面的优势,有些人则不然,就比如她妈妈,她几乎失明了。


她看到了利用数据科学改变未来的前景,也看到了这其中无穷的商机,她最终创立了Orchid Health公司。

事实上,现如今孕妇和接受体外受精的夫妇都会进行罕见遗传疾病的筛查,比如囊性纤维化等由单基因突变引起的疾病或唐氏综合征等染色体异常。

但Orchid公司更进一步,称自己是首家能够对胚胎30亿个碱基对的整个基因组进行测序的公司。

只需要从胚胎中提取五个细胞,就能检查出超过1200种罕见的单基因遗传疾病。

此外,他们还有一种定制算法,能够对胚胎打分,这个所谓的“多基因风险评分”的功能,就是评估胚胎长大后,罹患复杂疾病(比如双相情感障碍、癌症、阿尔茨海默病、肥胖症和精神分裂症)的几率。


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