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罹罕病靠輸液續命 25歲女申請安樂死:讓我走吧


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澳洲25歲女子荷蘭(Annaliese Holland),因長年飽受罕見且末期的神經疾病折磨,近日決定啟動澳洲合法的“自願協助死亡”(VAD)程序。(圖/IG,Annaliese Holland)

澳洲25歲女子荷蘭(Annaliese Holland),因長年飽受罕見且末期的神經疾病折磨,近日決定啟動澳洲合法的“自願協助死亡”(VAD)程序,希望能“以自己的方式告別生命”。她的故事在當地社會引發廣泛討論。


紐約(专题)郵報》(New York Post)報導,荷蘭自童年起便反復進出醫院,長期受慢性疼痛、惡心及持續嘔吐困擾。醫師多年來無法確診,使她的病情在青少年時期急速惡化。她最終被診斷為“自體免疫性交感神經節病變”,這是一種罕見疾病,患者的免疫系統會攻擊控制呼吸、心跳、腸胃等不自主生理功能的神經節。

確診前,荷蘭腸胃功能幾乎癱瘓,無法消化食物。喂食管治療完全無效,她持續嘔吐,醫師最終只能以完全靜脈營養(TPN)維持生命。這種治療風險極高,只要感染便可能迅速引發敗血症。荷蘭透露,她已歷經多達25次敗血症,生死一線。


醫師在荷蘭18歲時將其轉入成人醫院後才找出病因,但當她22歲時,病情已被判定為末期。多年藥物治療也導致她骨質脆弱,出現嚴重骨質疏松,造成多處脊椎骨折與胸骨骨折,並對心肺帶來危險壓力。她說,雖然生命中仍有美好時刻,但每天都在忍受“無法形容的劇痛”。


長期病痛讓她的青春歲月幾乎全被醫院占據,像是18歲與21歲生日都在病房度過,而同齡朋友已開始結婚、組家庭。她無奈地說,“大家的人生都在前進,而我被困住了。我不是在生活,只是在勉強活著。”

在得知生命終將走向終點後,荷蘭決定選擇以VAD結束痛苦,並向醫療團隊表明不願再承受無止境的折磨。家人起初難以接受,尤其是父親曾問“你要放棄嗎?”但在某次她被醫師從瀕死邊緣救回後,她含淚求父親“讓我走吧”,父親這才理解女兒已承受太多。

經3周評估後,荷蘭獲准使用VAD。得知批准當下,她忍不住落淚,“那是一種奇怪的喜悅。因為我終於能在痛苦與平靜之間做出選擇。”她坦言,雖然自己即將解脫,但痛苦卻落在家人心上,她將盡力安排好一切,減少對親人的傷害,“選擇VAD不是放棄,而是在盡全力與病魔對抗後,終於能勇敢地說一句:我受夠了。”
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