中国科兴公司为9成员工与家属接种实验性新冠疫苗 (发表于3年前)

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中国的科兴生物技术公司（Sinovac Biotech)表示，根据中国官方启动的新冠疫苗紧急使用方案，该公司90%的员工和家属已经接种了Sinovac 研发的实验性新冠病毒疫苗。

《美国之音》引述《路透》报导，科兴生物首席执行官尹卫东星期天表示，有大约2000到3000名员工以及他们的家属自愿接种了该公司研发的「克尔来福」（CoronaVac）新冠疫苗。目前这项疫苗已经进入到第三阶段的临床试验。

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中国於7月开始启动新冠疫苗紧急使用方案，依《疫苗管理法》规定，当出现特别重大公卫事件，国家卫健委可在一定範围、时限内紧急使用疫苗。可使用的群体包括：医务人员、防疫人员、边检人员和保障城市基本运行的人员等，目前还不清楚紧急接种疫苗的具体人数。

尹卫东对《路透》说，新冠疫苗紧急使用所收集到的资料可以为疫苗的安全性提供证据，不过，这些资料不会被用来衡量是否准许疫苗用於商业用途的主要资料。

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尹卫东说，接种疫苗者事前都被告之在接种後可能发生的副作用，以及这个疫苗只完成了初期和中期的试验。医生也会先询问接种者的健康狀况。他说，人们接种後发生不良反应的机率「非常低」，他和妻子以及父母都接种了该公司研发的这个疫苗。

报导说，根据科兴赞助的一份疫苗第2期试验研究报告，该公司的克尔来福疫苗在接种後出现的副作用包括感到疲倦，发烧和疼痛，这些症狀大部分都很轻微。这份对600人所做的报告於上个月发表。目前还没有任何疫苗通过了最後阶段的大规模试验，证明能有效和安全的保护人们免於感染新冠病毒。

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上周六科兴和中国的国药集团(CNBG) 同时宣布，另有4个国家同意对这2家公司的新冠病毒候选疫苗进行3期临床试验。其中土耳其和孟加拉准许科兴在这2个国家进行第3阶段试验，国药集团则是得到了塞尔维亚和巴基斯坦的许可。

科兴生物研发的基於灭活新冠病毒微粒的疫苗已经在巴西和印尼进行过第3期试验阶段。由於中国新增感染病例太少的情况下，这唡家公司希望在海外寻求更多的试验资料。国药集团副总裁张云涛表示，该公司疫苗的第3阶段试验预计在10个国家有5万人参与。另外，许多外国政府已对购买疫表示兴趣，国药预计至少有5亿剂疫苗的海外订单。