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新生儿出生后，囱门是打开的状态，大部分的宝宝会在一岁半前后完成全部闭合，有些比较慢的宝宝会在两岁左右闭合。
可别小看这囱门，它可是孩子健康的“晴雨表”。
而小小的囱门就跟别的孩子不一样，当时体检时的小小才40天，但囱门早已经闭合。
医生简单和刘兴莲解释了小小的情况，小小的囱门闭合过早导致她的发育出现问题，她以后就算能长个子，也长不了多少。
这里医生提醒刘兴莲，这里说小小长不高，不是说她个子偏矮，或者像别的侏儒症患者一样，只有儿童的身高。
小小这样的情况，最多长到五六十公分，也就是新生儿的出生标准。
身为母亲的刘兴莲听到医生的话如同晴天霹雳朝她打来，瞬间哭成了泪人，可她开口的第一句话就是询问，有没有什么办法能治孩子？
医生看着刘兴莲，十分抱歉地摇摇头。
他说像小小这样的情况，在世界上都非常罕见，叫做Seckel综合症。因为得这种病的患儿较少，所以医学生对此病的研究案例也不多，相关治疗方案也不是很完善。
最重要的一点是，罕见病的治疗费用不是一般家庭能够承担起的。
难道就这样放弃亲生骨肉？
这是任何一名母亲都做不到的。
在外人的眼里，她还很年轻，而且家里的条件不好，完全可以放弃小小，过个几年再生一个孩子。
可任何一个孩子都不能被别的孩子替代，孩子也不能成为别人的替代品。
小小就是小小，不可以让别人来替代她。
刘兴莲和梁中南商量了一下，最终决定赌一把，带着小小去治疗，最起码要尝试一下。如果最后真的失败或者没有机会，尝试过的他们也不会后悔。
不错的新闻，我要点赞
还没人说话啊，我想来说几句
可别小看这囱门，它可是孩子健康的“晴雨表”。
而小小的囱门就跟别的孩子不一样，当时体检时的小小才40天，但囱门早已经闭合。
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这里医生提醒刘兴莲，这里说小小长不高，不是说她个子偏矮，或者像别的侏儒症患者一样，只有儿童的身高。
小小这样的情况，最多长到五六十公分，也就是新生儿的出生标准。
身为母亲的刘兴莲听到医生的话如同晴天霹雳朝她打来，瞬间哭成了泪人，可她开口的第一句话就是询问，有没有什么办法能治孩子？
医生看着刘兴莲，十分抱歉地摇摇头。
他说像小小这样的情况，在世界上都非常罕见，叫做Seckel综合症。因为得这种病的患儿较少，所以医学生对此病的研究案例也不多，相关治疗方案也不是很完善。
最重要的一点是，罕见病的治疗费用不是一般家庭能够承担起的。
难道就这样放弃亲生骨肉？
这是任何一名母亲都做不到的。
在外人的眼里，她还很年轻，而且家里的条件不好，完全可以放弃小小，过个几年再生一个孩子。
可任何一个孩子都不能被别的孩子替代，孩子也不能成为别人的替代品。
小小就是小小，不可以让别人来替代她。
刘兴莲和梁中南商量了一下，最终决定赌一把，带着小小去治疗，最起码要尝试一下。如果最后真的失败或者没有机会，尝试过的他们也不会后悔。
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