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日期: 2021-11-22 | 來源: 加西網 | 有184人參與評論 | 字體: 小 中 大
FDA向法官申請公布輝瑞疫苗全部數據的日期延至2076年。
而FDA從接到輝瑞全部數據至頒發疫苗許可只用了108天。
8 月份,來自該國許多最負盛名的大學的 30 多名學者、教授和科學家向 FDA 提出要求,要求其發布上述信息以供同行審查。
作為回應,FDA 絕對沒有提供任何東西,現在堅持認為世界必須等待半個多世紀才能了解真相。
這促使律師 Aaron Siri 代表提出初始請求的專家組對 FDA 提起訴訟。
一份11月15日發布的法庭文件顯示,美國食品藥品監督管理局(FDA)有意在55年後,即到2076年再完全發布輝瑞公司提交給該政府機構、用來審批新冠疫苗的所有數據。
這起科學團體起訴FDA案件的原告由美國知名大學的數十位學者、教授和公共健康專業人士組成,聲稱在輝瑞向FDA提交用以申請新冠疫苗獲批的全部文件公開之前,獨立科學家們不能進行適當的分析,無法確保數百萬美國人或自願或被雇主要求接種的關鍵疫苗一定安全有效。
原告方認為,FDA違反了美國聯邦法律規定,即“一旦獲得許可,生物產品在使用許可審批過程中的數據和信息可立即公開披露”,這與FDA對新冠疫苗審批前後“完全透明”的承諾背道而馳。
FDA本周向美國得州地區的聯邦法官請求,允許該機構每個月披露500頁資料,而輝瑞公司提供給FDA的疫苗許可審批文件多達32.9萬頁。
這也意味著,全部數據直到2076年才會“解密”。
集體訴訟的Siri & Glimstad管理合伙人、律師Aaron Siri說:FDA 要求聯邦法官在 2076 年之前批准其完全發布輝瑞的 Covid-19 疫苗數據。因此,政府沒有強制要求輝瑞的產品,授予它對傷害的免疫力,並希望將其安全數據隱藏 55 年。政府不為誰工作?
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