加國批准這新冠特效藥 疫情迎轉折
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加西網報道：終於，加拿大衛生部批准了輝瑞公司的新冠抗病毒口服藥 Paxlovid！
加拿大衛生部的網站今天發布了該藥物的授權信息。衛生部表示，Paxlovid 已被批准用於 18 歲及以上新冠檢測呈陽性且患有輕度或中度疾病的成年人，或者患有更嚴重疾病的高風險人群。
衛生部補充說，該藥物應在診斷出感染了新冠病毒並在症狀開始後五天內盡快使用。
該藥物是加拿大第一個獲准在家中使用的新冠治療藥物。
目前，Omicron變種肆虐加拿大，加拿大公共衛生署 (PHAC) 上周五發布了新的模型預測，新模型預測本月新病例將“大幅增加”並可能達到峰值，然後在 2 月下降。
Paxlovid 被批准將有利於加速新冠住院患者的治療，縮短他們的治療時間，有助於緩解目前醫院系統高居不下的壓力。
Paxlovid 是一種使用藥物組合來防止病毒在感染人後自我復制的治療方法。
目前，該藥物只能通過處方獲得。
輝瑞公司去年11月5日宣布了其口服新冠抗病毒候選藥物 Paxlovid 的療效顯著，表示與安慰劑相比，其研發的新冠抗病毒藥物PAXLOVID能將新冠相關的住院或死亡風險降低 89%。
研究對比了在症狀出現三天內接受治療的患者與接受了安慰劑的患者。在389接受了Paxlovid 治療的患者中，只有3人住院，無人死亡。而接受安慰劑的患者中，有27例住院，7人死亡。
在出現症狀後五天內服藥的患者中也有類似的結果。
輝瑞公司的這款口服藥抑制了新冠病毒的3CL蛋白酶，這是一種對病毒復制至關重要的酶。
不過這款藥不能預防感染，而是在患者出現症狀後，與低劑量的人類免疫缺陷病毒(HIV)藥物利托那韋結合使用，以阻止重症的發生。
加拿大目前已經與輝瑞公司簽訂了 100 萬個療程藥物的購買協議。
目前，尚沒有另外一種新冠特效藥-美國默克公司研發的口服抗新冠藥物Molnupiravir（中文譯名“莫努匹韋”）何時會被加拿大衛生部批准的消息。
此外，也不清楚加拿大人何時可以使用Paxlovid。
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