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日期: 2021-12-03 | 來源: 加西網 | 有211人參與評論 | 字體: 小 中 大為什麼有些國家，輝瑞沒有進入？
世界銀行行長David Malpass說：“由於責任問題，輝瑞一直在猶豫是否進入某些國家，他們沒有責任盾。”
一些國家不給輝瑞特殊待遇，如果出現副作用，輝瑞必須負責，所以輝瑞目前為止沒有進入這些國家！那些打過輝瑞疫苗的國家的人，你們看到關於輝瑞公司疫苗數據自己的文件了嗎？
法院命令FDA遵守FOIA並公布輝瑞疫苗的信息：首批文件顯示前90天內有超過1200例疫苗死亡病例！
到2021年2月，輝瑞公司已經收到1200多份據稱由疫苗引起的死亡報告和數萬份不良事件報告，包括270例妊娠中的23例自然流產和2000多份心臓疾病報告。
30多位教授和科學家要求聯邦政府分享FDA匆忙決定授予輝瑞公司實驗性mRNA疫苗緊急使用授權（EUA）的任何和所有數據，超過329,000頁。
FDA要求用55年的時間來處理這一請求。換句話說，文件完全發布到等到2076年。根據輝瑞公司一份名為“授權後疫苗不良事件記錄報告的累積分析”的官方文件，
在FDA批准的EUA下推出疫苗的前90天內——從2020年 12 月 1 日開始到2021 年 2 月 28 日
第一批輝瑞文檔揭示42,086份不良反應，包括超過1200 起死亡事件。
該報告僅包括研究人員認為是“嚴重病例”的疫苗不良事件，還有數千份提交的材料被排除在這些數據之外。
任何被認為“不嚴重”的病例都將在 90 天內處理，但這份報告是在輝瑞疫苗可用的90天之前發布的。
“由於該產品收到大量自發不良事件報告，MAH 已優先處理嚴重病例，以滿足加快監管報告時間表並確保這些報告可用於信號檢測和評估活動。
非嚴重案件會盡快處理，最遲不晚於收到後 90 天。輝瑞還采取了多項行動來幫助緩解不良事件報告的大量增加。該報告指出，全球共有 42,086 例對輝瑞疫苗產生不良反應的病例報告，其中最多的病例報告來自美國有13,739例和英國13,404例。
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