太恐怖!打疫苗送大麻第二针多注意
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截至今天,加拿大接种至少一针的新冠疫苗的占比是62%,完全接种完疫苗的占比是8%。
BC省副首席卫生官Reka Gustafson表示,目前有72%的12岁及以上省民已经接种至少一剂疫苗。
她还特别呼吁民众尽快登记预约第二剂新冠疫苗。两剂疫苗的间隔大概是8个星期,促请省民尽快登记。
随着疫苗接种率提升,BC省目前的确诊宗数有所下降,正逐步恢复正常生活。
Gustafson又表示,现在在多地肆虐的Delta变种病毒,虽然在BC省只有500例左右,与其他地区相比较少。
网友发泄不满说:Gustafson这么说,是无知还是学习缓慢还是无能?
变异病毒在印度每天造成40万人感染。COVID始于18个月前的一个病例,目前导致BC省1700多人死亡。
Gustafson说,接种两剂对这种变种病毒的保护更有效。
另外,她表示,第一剂接种阿斯利康疫苗的人士应该放心在第二剂接种相同或选择一款mRNA疫苗,强调血栓和过敏反应属于罕见。
她认为,随着疫苗接种普及,BC省很快会从对病毒使用紧急应对措施,转为由各地公共卫生局作为普通传染病的方式应对。
公共医疗人员可以重新关注其他重要工作,包括应对用药过量,消除卫生不平等方面。
加拿大在拼命推广疫苗,美国更是不能落后。
BC紧邻华盛顿州拼了 打疫苗送大麻
上周美国西弗吉尼亚州通过给民众发枪发钱的方式鼓励打疫苗,今天就传出BC省好邻居华盛顿州以发大麻的方式鼓励州民众打疫苗。
为了快速提高疫苗施打率,许多商家也配合政府推出各类优惠措施或是发放免费礼品,只要民众提供施打证明,便可将这些带回家。
华盛顿州更是直接核准设有疫苗接种诊所的大麻商店,可以向21岁以上的成人提供一支免费的大麻。
华盛顿州酒类与大麻管理委员会7日表示,为了推广疫苗施打,因此允许在店内设置疫苗接种诊所的大麻商店,免费提供民众1支大麻烟。
根据规定,民众必须年满21岁且在7月12日以前在大麻商店内接种疫苗才能兑换。
事实上,华盛顿为了吸引民众施打新冠疫苗,先前就曾推出各种鼓励措施,其中包含汽车与高额奖金抽奖等。
华盛顿州酒类与大麻管理委员会先前也曾开放啤酒厂、酿酒厂以及餐厅向出示疫苗接种证明的成年人提供免费酒水,而且甚至没有限制民众接种疫苗的地点,即使是在其他地方施打过了,也可以拿着证明到店内换取免费饮料。
但是这些都没有大麻有吸引力,网民们乐坏了,估计华盛顿州要被挤爆,疫苗接种速度也要飞天了
还有网友说,我能再打一次吗?
华盛顿州目前积极推广疫苗接种,希望能藉此控制新冠病毒,让当地可以尽快重新开放。州长Jay Inslee希望,最快在6月底前让70%16岁以上的成年人接种第一剂疫苗,并取消所有防疫限制。
打第2针辉瑞的请注意心肌炎及症状
随着越来越多的人接种疫苗,近日,一些研究人员表示,他们认为mRNA疫苗与少数人患上心肌炎之间存在联系。
心肌炎的一些症状可能很容易被人所忽视,最常见的包括5种:
· 胸痛
· 胸口出现不会消失的压迫感
· 深呼吸时疼痛加剧
· 气促
· 在更严重的情况下,心律不齐并昏倒
蒙特利尔CHU Sainte-Justine医院的儿科传染病专家及医学微生物学家Carolyn Quach-Thanh博士表示,“这并非常见的情况”。
根据现有的研究,男性青少年和年轻男性似乎最有可能在接种疫苗后患上心肌炎,尽管这种情况目前在该群体中仍然非常罕见。
同时,因为无论原因如何,通常男性患这种疾病的可能性大约是女性的两倍,而且他们通常都很年轻。
CBC采访的所有专家都强调,包括青少年和年轻男性在内的加拿大人可以确信COVID-19疫苗是安全有效的。
不过对于公众和医疗保健提供者来说,了解接种第二剂辉瑞后可能存在心脏炎症的潜在风险仍然很重要。
这样以来,如果有人在接种第二剂辉瑞后出现上述的5种症状,他们就可以及时察觉并寻求医疗保健专业人员的帮助,以更快地诊断心肌炎并确定是否需要任何治疗。
辉瑞对12岁以下儿童进行新冠疫苗试验
辉瑞公司今天周二表示,在试验的早期阶段选择了较低剂量的疫苗后,目前将开始扩大在12岁以下儿童群体中测试新冠疫苗。
辉瑞和BioNTech SE将对12岁以下的儿童展开新冠疫苗后期试验,参与者多达4500人。
两家公司周二宣布计划几周内启动试验。将在超过90个地点进行,包括美国、芬兰、波兰和西班牙。
基于安全性、耐受性和144 名儿童在两次剂量注射的I期研究中产生的免疫反应,辉瑞表示将在5 至11岁的儿童中测试10微克的剂量,并为该年龄段的儿童测试3微克的剂量。
辉瑞疫苗已被授权用于欧洲、美国和加拿大12岁及以上的青少年和成年人。 他们接受与成人相同的剂量:30微克。
为儿童和年轻人接种疫苗被认为是实现群体免疫的关键一步。
反正社交媒体上已经吵翻了,很多网友说,在孩子身上做大剂量试验,太恐怖了
美国疾控中心CDC的统计数据显示,0-19岁感染新冠病毒的患者存活率是99.997%,和流感几乎一样。
再给大家科普一下:
1、目前没有一种新冠疫苗是经过FDA认证批准的,也就是说FDA没有批准任何一款新冠疫苗。
2、所有的新冠疫苗都是紧急使用授权(Emergency Use Authorization,简称EUA)。所谓紧急使用授权EUA,始于80年代美国HIV的流行时期对于抗艾药物需求的迫切性。当时研发的药物能够显着抑制HIV,但是FDA冗长的审批程序延缓了药物上市从而阻碍了对于HIV蔓延的早期抑制。考虑到HIV流行的紧迫性,那时HIV权益活动者们敦促FDA开通“快速通道”批准抗艾药物。
但直到2003年FDA才获得具有行使紧急使用授权的权利。紧急使用授权只能在国家宣布公共危机的情况下(比如疫情大流行或受到生物武器攻击等)才能使用。
根据紧急使用授权的流程,在当前没有适当的、已经批准的药物和替代产品及治疗方案的的紧急情况下,FDA会及时仔细地评估考量当前有关有效性和安全性的全部科学证据后,确定产品已知和潜在的受益超过其已知和潜在的风险,权衡利弊后批准在特定条件下使用该医疗产品。
3、给大家一个思考题,现在万一得了新冠没有任何药物和方案可以治疗吗?
4、FDA及认证:FDA是食品药品监督管理局(Foodand Drug Administration)的简称。FDA由美国联邦政府授权,是专门从事食品与药品管理的最高执法机关,也是一个由医生、律师、微生物学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。
FDA的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全,通过FDA认证的食品、化妆品和医疗器械对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。
FDA认证,象征着权威、安全及消费者的信任。
FDA审查力度极其严格,认证更是相当权威,要是被FDA检查不合理,后果很严重:
2009年,辉瑞公司虚报药物疗效,被罚23亿美金;
2012年,Satori Pharmaceuticals Inc由于第三阶段的药品测试没有通过,FDA不让其药品上市,导致几十亿美金泡汤,公司关门大吉;
2013年,强生公司收受回扣,被罚22亿美金......
不过,这一次的新冠疫苗已经创造出了9个亿万富翁,这得感谢全民接种,贡献有你我!
最后,我们尊重所有打疫苗和没打疫苗的人,谁都不是神仙,每个人都有许多解不开的迷团,而疫苗的祸福请时间来作证吧!
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