振奮!中國公司明年初上市新冠疫苗

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來源: 加西網

一家中國制藥公司周四表示，公司正在研制的冠狀病毒疫苗會在2021年初前研制好，准備將在世界范圍內發售，包括美國。

科興生物技術公司（SinoVac Biotech)CEO尹衛東誓言，如果CoronaVac通過第三輪也是最後一輪人體檢測，將向美國食品藥品監督管理局申請在美國銷售CoronaVac。

Chinese company SinoVac says its COVID-19 vaccine should be ready by early 2021 https://t.co/r0Bnj9ntUv

— The Globe and Mail (@globeandmail) September 24, 2020

尹說，他本人已經被注射了實驗疫苗。

“一開始，我們的戰略是為中國和武漢設計的.”

此後不久的6月和7月，我們調整了我們的戰略，即面向世界，” 尹說.

他說：“我們的目標是向包括美國、歐盟等在內的世界各地提供疫苗。”

美國、歐盟、日本和澳大利亞的嚴格規定歷來都阻止了中國疫苗的銷售。

但尹說這可能會改變。

SinoVac是目前正在研發疫苗的四大中國公司之一。

同時參與研發的還有國藥集團SinoPharm和康希諾生物CanSino。

尹說，目前在巴西、土耳其和印度尼西亞共有超過24000人參加了CoronaVac臨床試驗.

另外還有一些試驗計劃在孟加拉國和智利進行。

他說，科興公司選擇這些國家是因為它們都有嚴重的疫情，而且人口眾多，研發能力有限。

他在位於北京南部的一家科興工廠參觀時，接受了記者采訪。

該工廠從零開始，幾個月建成，旨在使科興每年生產50萬的疫苗劑量。

工廠在周四已經開始啟用生物安全設施，給小瓶子裝疫苗，然後包裝好。

該公司預計，到明年2月或3月，它將能夠生產幾億劑疫苗。

由於上述幾個國家的年輕人感染率很高，SinoVac也開始對這些國家的兒童進行小劑量的 CoronaVac 檢測。

尹衛東說，公司將優先向進行CoronaVac人體試驗的國家分發疫苗。

雖然疫苗尚未通過全球公認的標准化第三階段臨床試驗，但科興公司已根據緊急使用條款在中國注射了數千人。

尹說，他是幾個月前第一個接受實驗疫苗在人體上的試驗。

在第一期和第二期的人體試驗中，他和研究人員一起，沒有出現嚴重的不良反應。

他說，實驗顯示他的身體支持這個疫苗的注射。

尹說：“這是我們公司的一種傳統，我也同樣試用正在研制中的肝炎疫苗。”

尹說，今年早些時候，如果企業能通過1000人左右的檢測顯示“良好的安全性和良好抗體”，中國將允許邊境人員和醫務人員等這些高危人群“緊急使用”疫苗。

尹說，科興與SinoPharm和CanSino在6月份獲得了這一批准，並能夠向北京市政府提供數萬劑CoronaVAC。

他說，科興員工有資格緊急使用疫苗，因為公司內部爆發疫情將削弱其研制疫苗的能力。

尹說：“我們相信，我們對COVID-19疫苗的研究能夠達到美國和歐盟國家的標准。”

中國北京科興生物制品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科興控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集團有限責任公司合資組建的生物高科技企業。

(配圖來源於SinoVac官網）

公司於2001年在北京中關村高科技園區北大生物城注冊成立。

該公司以“為人類消除疾病提供疫苗”為使命，致力於疫苗及其相關產品的研究開發、生產和銷售，是第一家在北美上市的中國疫苗企業。

SinoVac 9月份根據中國官方啟動的新冠疫苗緊急使用方案，公司90%的員工和家屬已經接種了其研發的實驗性新冠病毒疫苗。

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