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直击一名女性安乐死全 安静地离开

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  2016年7月的一天,美国女艺术家Betsy·Davis(贝琪·戴维斯)像往常一样躺在家里的床上,在医护人员的帮助下,艰难地用手指在平板电脑上敲打键盘。


  她要给所有的亲朋好友发送一封派对邀请函。

  贝琪·戴维斯的家坐落在一个被加利福尼亚山脉环绕的山谷小镇中,四周环境优美,树木郁郁葱葱,床边的窗台上放着一排她之前去各地旅游带回来的水晶和宝石。


  而与以往不同的是,这一次贝琪举行的派对,是自己的告别仪式,也是自己“重生”的庆祝仪式。

  她要在这场派对之后结束自己年仅41岁的生命。

  

  (贝琪·戴维斯生前照)

  罹患渐冻症的艺术家

  贝琪·戴维斯是一名画家、雕塑家和表演艺术家。

  她有一头漂亮的卷发,脸上长有一点可爱的雀斑。

  她美丽、外向、才华横溢,对美和艺术有着独特的鉴赏能力。

  2013年7月,贝琪·戴维斯被诊断为肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)患者,也就是人们俗称的“渐冻症”。


  ALS是一种无法治愈的神经退行性疾病,这种疾病的残忍之处在于它会慢慢剥夺一个人活动、说话、进食甚至呼吸的能力,至今在医学上无法治愈。

  根据美国ALS协会的统计,患者得病后的平均寿命为2-5年。

  在确诊后,贝琪·戴维斯逐渐失去了控制肌肉和身体的能力,说话口齿不清,无法站立,连刷牙或挠痒也无法做到,只能依靠轮椅和看护艰难地活着。

  她大部分时间都躺在床上,每次吃饭或喝水都会被噎住。


  在长达三年的时间里,贝琪·戴维斯饱受渐冻症的折磨。

  一些在常人看来无比轻松的事情对她而言难如登天,比如挠痒痒,或者从眼睛上拿掉一根掉落的头发。

  

  (渐冻症是一种发病率极低的疾病)

  在给朋友的一封邮件中,贝琪·戴维斯这样写道:

  “我的手臂和手指都没有力气,我不想一辈子瘫着,靠插在胃里的管子进食,靠机器与人交流。我不愿意埋在这具不自由的身体里。”

  在尝试了各种替代疗法,经历了生不如死的折磨后,贝琪已经决定通过自己的方式结束生命。

  贝琪·戴维斯的老朋友摄影师尼尔斯·阿尔伯特告诉《华盛顿邮报》的记者:
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