重症死亡风险降50% 口服药真来了？

2021-10-02 | 来源: 每日经济新闻 | 转到微信 | 有0人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

　　当地时间周五，制药巨头默沙东公司（在美国与加拿大(专题)称为 " 默克 "）宣布，其与合作伙伴 Ridgeback 生物治疗公司共同开发的口服抗新冠病毒试验性药丸，能够降低 50% 住院或死亡风险。

　　数据公布后，道指成份股默沙东（MRK.N）盘中涨幅一度超过 12%，收于 81.45 美元 / 股，创 2009 年以来的最高盘中涨幅。最新市值 2062 亿美元，约合 13290 亿人民币(专题)。

　　

　　默沙东披露新冠口服药数据

　　当地时间周五，知名药企默沙东和其合作伙伴 Ridgeback 生物疗法公司宣布，他们已开发出一种治疗新冠肺炎的药物，可将轻度和中度患者住院或死亡的风险降低 50%。

　　这种名为 Molnupiravir 的药物是口服的，两家公司表示，在该药物的临床试验结果显示令人信服的结果后，将尽快寻求在美国使用该药物的紧急授权。

　　据悉，共有 775 名新冠患者参与了一项三期临床试验，这些参与者都出现了新冠肺炎的症状，并在出现症状的 5 天内随机给予 Molnupiravir 或安慰剂。这些患者都未曾接种疫苗，并且至少都存在一个潜在因素使他们发展为更严重的病例，包括肥胖、糖尿病、心脏病以及年龄超过 60 岁等。

威胁全球商业地缘政经5大风险：川普上台引发剧变(图)

全球面临五大风险！“川普重回白宫机率达40%”(图)

可疑死亡警察驻扎大温这地方多日

　　三期临床试验的中期分析显示，仅 7.3% 接受 Molnupiravir 治疗的患者在 29 天内住院，相比之下，在安慰剂对照组，有 14.1% 的患者在第 29 天住院或死亡。服用 Molnupiravir 的患者没有出现死亡病例，而服用安慰剂的患者中共报告了 8 例死亡病例。

　　研究显示，Molnupiravir 的疗效不受症状出现时间或患者潜在风险因素的影响，该药物还被证明对所有新冠变异毒株有效，包括目前正在全球肆虐的德尔塔毒株。

　　默沙东首席执行官 Robert M. Davis 周五表示，该公司会努力尽快将 Molnupiravir 带给患者。" 我们对研究结果感到无比激动。患者在家即可使用新冠口服药，不必去医院或者输液中心。"

　　Ridgeback 生物治疗公司首席执行官 Wendy Holman 补充道 :" 随着病毒继续广泛传播，而且由于目前可用的治疗选择是注射或需要前往医疗机构，因此迫切需要在家中进行抗病毒治疗，以防止患者住院。"

　　若监管机构批准 Molnupiravir 的紧急使用，该药物有望成为首个治疗新冠肺炎的口服药物。目前广泛使用的新冠药物，如瑞德西韦，都采取静脉注射的形式。

　　默沙东已开始生产 Molnupiravir，该公司预计今年将生产 1000 万个疗程的治疗药物，并在 2022 年生产更多剂量。

　　Molnupiravir 仍然是一种昂贵的药物。今年 6 月，默沙东与美国政府达成协议，一旦该药获得了紧急授权许可，美国政府将以 12 亿美元的价格购买 170 万个疗程的该药，相当于每疗程 705 美元，约合 4540 元人民币。