加国批准阿斯利康三疫苗有何不同

2021-02-26 | 来源: 加西网 | 转到微信 | 有6人参与评论 | 字体: 放大缩小 | 收藏 | 打印

（加西网综合）好消息！加拿大卫生部最新批准牛津-阿斯利康（Oxford-AstraZeneca）COVID-19疫苗在加拿大使用，预计第一批疫苗很快到货。

经过长达数月的审查，加拿大卫生部监管机构于今天周五（2月26号）批准牛津大学阿斯利康公司的COVID-19疫苗在加拿大使用，为加拿大今后加快疫苗接种提供了保证。

加拿大卫生部监管机构已授权阿斯利康疫苗用于18岁及以上的所有成年人，阿斯利康有效率估计为62％。

Health Canada has authorized the #COVID19 vaccine manufactured by AstraZeneca, and the Serum Institute of India’s version of the AstraZeneca vaccine. https://t.co/Igp4MYJuQ0 #COVIDvaccine pic.twitter.com/oDFiVcJK0F
— Health Canada and PHAC (@GovCanHealth) February 26, 2021

阿斯利康疫苗ChAdOx1 nCoV-19，由制药公司阿斯利康和牛津大学（Oxford University）共同研发，曾经是2020年第一批最受关注的候选疫苗之一，目前世界上已经有十几个国家批准使用该疫苗，加拿大是最近批准该疫苗的国家之一。

We are excited to announce that our AstraZeneca COVID-19 Vaccine has been granted interim authorization by Health Canada for active immunization of individuals 18 years of age and older for the prevention of coronavirus disease 2019 (COVID-19). pic.twitter.com/1paFpmqT36
— AstraZeneca Canada (@AstraZenecaCA) February 26, 2021

同时，由加拿大制药公司印度血清研究所和加拿大Verity Pharmaceuticals Inc.赞助的阿斯利康疫苗另外一种版本也获批准使用，并被加拿大卫生部视为独立疫苗。

阿斯利康（AstraZeneca）已承诺向加拿大提供2000万剂，这些疫苗计划于今年第二季度和第三季度运抵。联邦政府正在和阿斯利康（AstraZeneca）商谈，要求在监管机构批准后尽快锁定运输。

尽管世界卫生组织坚持认为阿斯利康疫苗对所有年龄段的人群都是安全有效的，但某些司法管辖区（尤其是法国）已把该疫苗限制在65岁以下的人群中使用。加拿大卫生部表示，对于65岁及65岁以上的老人没有安全隐患

同样，作为全球疫苗共享计划（COVAX）的一部分，3月底之前可以向加拿大发送多达500,000剂。

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这是继辉瑞BioNTech和Moderna疫苗之后，加拿大批准的第3种和第4种COVID-19疫苗，被认为相对便宜且易于存储。阿斯利康已经和国际卫生机构和政府达成协议，把每剂价格定在2.50美元左右。阿斯利康疫苗可以储存在2度至8 度之间，而辉瑞BioNTech和Moderna则需要超冷冰箱。

但是，随着新冠变异病毒变在全球范围内传播，阿斯利康疫苗也已经面临功效问题。

南非一项临床试验表明，阿斯利康疫苗针对南非B.1.351变异病毒效果不佳，当局暂停了对医护人员使用该疫苗的计划。在法国，阿斯利康疫苗仅面向65岁以下的人，因为官员们称缺乏有关其对老年人功效的数据。

虽然发现阿斯利康疫苗的功效不及已经批准的辉瑞和摩登纳（Moderna）疫苗，但加国当局表示，有疫苗总比没有疫苗更有益，接种阿斯利康疫苗的好处“超过了其潜在的风险”。

加拿大卫生部首席医学顾问Supriya Sharma博士在今天的新闻发布会上也警告加拿大人不要比较各种疫苗产品的功效率，对于最重要的领域，预防严重疾病，减少住院和遏制死亡人数，“所有这些疫苗都是好的。”

LIVE: Federal health officials expected to discuss approval of AstraZeneca COVID-19 vaccine https://t.co/hKqHSSDaXq
— Health Canada and PHAC (@GovCanHealth) February 26, 2021

1月23日，联邦卫生监管机构收到了Verity and Serum Institute的授权申请，并和欧洲药品管理局合作对阿斯利康疫苗进行了长达近五个月的审查。今年2月初，卫生官员表示正在和阿斯利康（AstraZeneca）讨论疫苗标签会包括哪些信息。

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