俄羅斯: 俄羅斯疫苗有效性達91.6%本月投產

2021-02-03 | 來源: 第一財經 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

　　周二，俄羅斯研究人員在權威醫學雜志《柳葉刀》發表新冠疫苗Sputnik V後期臨床試驗的同行評審結果，顯示該疫苗預防新冠疾病的有效性達到91.6％，使其成為大流行病中又一種可能對抗這種致命病毒的有效“武器”。

　　俄羅斯疫苗的臨床數據發表後，美國競爭對手輝瑞和Moderna股價都大跌超過3%，輝瑞的德國合作伙伴拜恩泰科（BioNTech）股價下跌超過2%。

　　

　　西藏藥業達成俄羅斯疫苗協議

　　俄羅斯的這項研究結果由莫斯科加馬利亞研究所（Gamaleya Institute）發表，該研究所開發並測試了Sputnik V新冠疫苗。作為全球最早宣布研發成功的疫苗，它在研發早期階段受到西方國家很多質疑，但最終來自近2萬名受試者的研究結果明確顯示該疫苗有效。

　　《柳葉刀》論文摘要稱，試驗中有2144名60歲以上的志願者，該年齡組疫苗有效性為91.8％，沒有報道可能與Sputnik V有關的嚴重副作用。研究還發現該疫苗對中度或重度新冠疾病有100％的預防效果。

　　這款疫苗基於兩種不同的人類腺病毒載體Ad5和Ad26，需要間隔21天進行兩劑接種。截至今年1月，該疫苗已經提供給全部俄羅斯人接種。

　　負責該疫苗國外銷售的俄羅斯直接投資基金（RDIF）主管基裡爾·德米特裡耶夫（Kirill Dmitriev）表示，俄羅斯已經與一些國家的監管機構分享了第三階段臨床試驗數據，並已開始將其提交給歐洲藥品管理局（EMA）進行審批。

　　德米特裡耶夫周二還表示，印度和韓國已經開始生產這種疫苗，中國也將於本月啟動生產。第一財經記者查詢公開資料發現，西藏藥業曾在去年11月12日公告稱，西藏藥業全資子公司TopRidge Pharma與俄羅斯HUMAN VACCINE公司就Sputnik V新冠疫苗開展合作，並將委托第三方在國內進行疫苗的技術轉移和前期研發生產工作。根據協議，西藏藥業獲得該疫苗在中國大陸及港澳台地區的注冊、開發、生產、進口或商業化產品及向指定區域出口等相關權益許可權。

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　　新冠疫情已經造成了全球超過200萬人死亡，感染人數超過1億。目前全球已經有包括Moderna、輝瑞/拜恩泰科、阿斯利康等公司的新冠疫苗獲得緊急授權使用批准，但仍然難解全球疫苗緊缺的燃眉之急。

　　中國幫助提振全球疫苗供應

　　中國正在幫助進行全球疫苗的生產。阿斯利康的中國合作伙伴康泰生物周二表示，已經完成了一項生產設施的設計，將能每年生產4億劑阿斯利康的新冠疫苗，這一計劃是2020年承諾的產能目標的兩倍。

　　阿斯利康曾在去年11月表示，在收集了中國一期和二期臨床試驗的安全性數據以及海外後期試驗的有效性數據後，該疫苗可能會在2021年中期批准在中國使用。

　　由於疫苗的緊缺，目前各國政府正在考慮延長兩劑疫苗方案的接種間隔時長。英國政府已經決定將阿斯利康的疫苗兩劑間隔接種時長延長至12周，以完成更多人的首劑接種。

　　阿斯利康和牛津大學最新公布的一項發表在預印本網站上的研究也支持了這一決定。研究表明，在接種了首劑疫苗後的三個月，疫苗對症狀性新冠疾病的預防有效性達到76%，當接種第二劑時，有效性進一步改善。

　　目前，各大廠商對於新冠疫苗的接種方案以及每劑接種後的免疫效果仍在不斷的研究和探索中。輝瑞公司周二表示，將啟動一項研究，評估第三劑新冠疫苗的加強接種效果，觀察在首兩劑疫苗接種後的6至12個月接種第三劑疫苗，是否會延長或改善疫苗的功效。

　　輝瑞周二在財報發布時預計，今年與拜恩泰科合作開發的新冠疫苗將給公司帶來約150億美元的銷售額。為此，輝瑞正在加速生產疫苗，預計在2021年將總共提供20億劑新冠疫苗。截至1月31日，輝瑞已在全球范圍內供應了6500萬劑疫苗，並向美國供應了2900萬劑疫苗。該公司預計在5月底前將向美國提供約2億劑疫苗。