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新冠疫情: 首批新冠人体疫苗来了!已开启临床

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  好消息!比预想的都快!


  《华尔街日报》刚刚报道,美国制药公司Moderna,已经成功研制出针对新冠病毒肺炎——SARS-CoV-2的人体疫苗,并已将第一批疫苗美国国家卫生研究院开启安全性临床试验。

  


  之前,该公司主导该疫苗的科学家还称,相关疫苗研发可能需要3个月以上——在本次疫情全球科研通力攻坚的基础上。

  但现在,用时1个月,他们就完成了振奋人心的大进展。

  美国公司宣布研制出新冠肺炎疫苗

  Moderna,美国知名的生物制药公司,由哈佛团队创办于2010年,初名“ModeRNA”。

  主要利用mRNA治疗心脑血管、肿瘤和传染病方面的疑难杂症,创业融资中就多次创下行业纪录,2018年成功在纳斯达克上市——本次疫苗消息后,股价已大涨18%(盘后)。

  据《华尔街日报》报道,Moderna历时一个月攻坚,已快速开发出了应用于新冠肺炎的疫苗,并运送到了美国国家过敏和传染病研究所(NIAID),计划在四月底之前,对20-25名健康志愿者进行药物测试。

  具体的结果将在7月或8月公布。

  


  虽然直接作用于本次疫情,听起来远水难解近火,但Moderna公司科学家称,随着本次新冠病毒疫情蔓延,可能会成为周期性流行疾病,而疫苗是彻底根治的有效方法。

  但你肯定还有疑问,为啥可以如此迅速地研发出新冠肺炎的疫苗

  因为这一次,除了Moderna在开发RNA疫苗的扎实基础,也离不开中国科学家的助攻。


  疫情爆发之后,中国科学家就快速确定了新冠病毒的全基因组序列,并于1月11日与世界卫生组织分享这一信息,来帮助全球科研机构研发药物。

  Moderna和NIAID第一时间分析了新冠病毒基因组序列,并找到了他们认为最有可能在疫苗中产生预期免疫反应的部分。

  另一方面则在于Moderna的技术:messenger RNA——不需要病毒或其蛋白质的实际样本,就能生产具有遗传密码的核酸(药物/疫苗),指示人体自身的细胞从病毒中合成某些蛋白质,来引发免疫反应。

  只是如此快速研发出能够用于人体的疫苗背后,并非没有风险。

  Moderna使用的基因技术,还没有产生出任何一种被批准上市的人类疫苗,因此这种药物是否有效还不能完全确定,需要临床试验,这也进一步带来时间问题。

  需要注意的是,接下来进行的只是第一阶段测试,完成之后才能够开展下一阶段的临床研究。

  
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