好時光: 延緩衰老，保持健康的關鍵因素是。。。

2019-10-22 | 來源: 加西網 | 轉到微信 | 有0人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

探尋人體老化的根本原因，延緩衰老不是夢

人類已經成功戰勝的疾病清單非常驚人——在全世界的很多地方，小兒麻痹症、傷寒、麻疹、破傷風、黃熱病、天花、白喉和水痘已經幾乎銷聲匿跡。疫苗和強效藥幫助人類抵抗威脅生命的細菌、寄生蟲和病毒。但是有史以來人類從來都無法逃避一個病症——衰老。隨著人漸漸變老，細胞的工作能力下降，有可能會停止工作，導致癌症、心臓病、關節炎和阿茲海默症（老年癡呆症）等。全球每天有10萬人因為與衰老相關的疾病而死亡。全世界各地人們每年花費數十億來試圖減緩衰老進程。

根據70年代建立起來的衰老理論，衰老速度與線粒體有關，線粒體衰老學說強調與年齡相關的線粒體缺陷是由線粒體DNA突變累積控制的。線粒體功能異常是許多物種（包括人類）衰老的標志，線粒體是細胞呼吸的主要場所，被稱為“Powerhouse”。線粒體DNA損傷導致DNA序列突變，DNA突變的累積與壽命的減少和早發衰老特征（包括體重減輕、頭發脫落、脊柱彎曲和骨質疏松症等）密切相關，但是一直沒有得到科學的證明。

最近，北歐科學家研究發現挑戰了現行的理論。他們發現線粒體DNA功能的紊亂是以不同於以前認為的方式加速衰老過程。研究人員認為，衰老加速是細胞核苷酸水平異常和核DNA維持能力受損的結果，為衰老提供了新的視角（New study challenges our understanding of premature aging." ScienceDaily, 8 October 2019）。

這項新研究結果挑戰了氧化應激和線粒體DNA突變在衰老過程中的作用這一理論，並為衰老提出了另一種解釋，即受損的核DNA維持的理論。新理論與早衰綜合症中的觀察結果一致，早衰綜合症導致人類過早衰老。早衰的Mutator小鼠帶有缺陷的聚合酶-γ酶，並具有明顯的mtDNA誘變作用。其中增殖細胞，尤其是對組織再生很重要的幹細胞和祖細胞的缺陷最為突出。線粒體DNA復制可以從核苷酸DNA維護中竊取核苷酸。

該研究結果表明，除了線粒體DNA維持缺陷外，突變小鼠還表現出了核DNA缺陷，其中包括復制叉停滯、DNA斷裂及DNA損傷反應通路的激活等。那麼一個主要的線粒體DNA維持缺陷是如何影響核基因組穩定的維持呢？核苷酸是DNA的基本元件，適當的細胞核苷酸水平對於基因組維持至關重要，此外，細胞質和線粒體核苷酸池也是相互連接的。

研究者表示，在突變小鼠中，總的細胞核苷酸水平會發生下降，而線粒體核苷酸池的水平會增加，這就提示細胞會優先使用線粒體中的核苷酸。實際上，在Mutator小鼠的細胞中mtDNA的復制被大大加速了。

這項研究說明線粒體對衰老速度具有決定性的作用。不健康的線粒體加速衰老，而健康的線粒體可以延緩衰老。所以保證線粒體的健康對抗衰老至關重要。而保持線粒體的功能正常的關鍵因素是輔酶Q10。