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好时光: 科学家研发健脑延缓老年痴呆的新药


科学家研发出增智健脑延缓老年痴呆的新药

人老了就容易“糊涂”或者“痴呆”,一般来说这属于正常现象。但是如果太严重就可能是阿尔兹海默病或者俗称“老年痴呆症”。关于老年痴呆症发病机制主要有“β淀粉样蛋白”理论和“Tau 蛋白”理论。但是医药界根据这两个理论投入巨资已经研发出123个新药。可是居然没有一种能治愈或者延缓病程的进展(PhMRA,July15,2015)。美国爱荷华大学医学院精神病学的Andrew A.Pieper教授认为,既然针对β淀粉样蛋白或者Tau 蛋白来治疗阿尔兹海默病没有效果,这说明它们并不是阿尔兹海默病的真正病因。也许从阿尔兹海默病引发的神经受损下手来改善病情是更现实的选择。



Pieper 教授研发出一种可以保护海马神经元的化合物并将其命名为 P7C3。这个药物可以增强神经元线粒体的功能,防止神经元的衰老和退化。在一系列的神经退行性疾病临床前动物模型中,P7C3 都展现出了良好的治疗效果。包括肌萎缩性脊髓侧索硬化症、帕金森病、创伤性脑损伤、压力诱导的海马神经元凋亡、外周神经损伤以及中风。最近,在阿尔兹海默病大鼠模型中证明,即使大鼠脑内存在着大量的β淀粉样蛋白,该药物仍然可以有效防止阿尔兹海默病造成的大脑神经损伤,并改善大鼠的认知和学习功能(Biol Psychiatry.2017 Nov 6. 3223(17)32145-5)。

根据临床研究,在阿尔兹海默病发病之前,往往会出现精神障碍,例如焦虑、抑郁、精神错乱以及睡眠障碍等等。其中抑郁症往往被认为是阿尔兹海默病最早的预兆。Pieper 教授将患有阿尔兹海默病的幼鼠分为两组,一组从6个月开始服用P7C3,另一组则不服药。到15 个月时,不服药的大鼠出现了严重的抑郁症状,而服用 P7C3 的大鼠精神正常,并且脑内存活的海马神经元的数量是不服药大鼠的两倍。在24个月时,不服药的大鼠已经出现了严重的认知衰退以及海马神经元受损,但是服用 P7C3 的大鼠认知功能依旧正常,同时仅仅伴随着海马神经元的轻微损伤。

研究结果证明,增强神经元细胞线粒体的功能,可以防止神经元的衰老和退化,对学习能力,记忆力和抗衰老具有决定性的作用。线粒体产生细胞的能量,被称为细胞的“发电厂”。线粒体必需的营养成分之一是辅酶Q10。缺乏辅酶Q10会导致线粒体产生的细胞能量下降,引发包括阿尔茨海默病在内的很多疾病,比如心血管疾病,孤独症,精神分裂症,精神障碍,癫痫,中风,肌萎缩性脊髓侧索硬化症和糖尿病等。线粒体功能缺陷更严重地影响肌肉,胃肠道和大脑这些能量高需求器官的功能。所以保证线粒体功能正常首先需要保证辅酶Q10在健康水平。

人体的辅酶Q10水平随着年龄增长而不断下降,直观表现是皮肤弹力下降肌肉松弛。所以辅酶Q10现在也成为美容化妆产品的关键有效成分。临床证据显示补充辅酶Q10对防治老年痴呆,减少衰退性疾病和延缓衰老有非常重要的作用。

市场热销的宝力心安(Cardiobest)。这是加拿大宝力药业公司出品的特高纯度原生态医药级辅酶Q10,按照加拿大GMP最高标准生产,其疗效和质量都通过加拿大卫生部的严格监控和认证(NPN#80016450),是补充辅酶Q10的最佳选择。

宝力心安”由好时光天然保健公司(www.timedrugs.com)特邀销售,咨询电话604-219-5770,本拿比丽晶店604-871-0178列治文八佰伴店 604-207-9900。
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