BC首例女學生75萬罕見藥費獲醫保

2017-11-22 | 來源: 加西網 | 轉到微信 | 有3人參與評論 | 字體: 放大縮小 | 收藏 | 打印

(加西網綜合)一名UBC女學生患上罕見自動免疫疾病，每年需要使用世界上昂貴的藥物治療，每年費用高達75萬元。但由於這筆藥的費用並不在BC省醫保之列，這名女學生的治療陷入困境。BC省府近日決定作個案處理，為其提供昂貴醫藥費提供醫保，也是BC省首次為該藥提供醫保援助。

一個月前，23歲的UBC人類學學生Shantee Anaquod以為患上感冒了。

但自從她被診斷為非典型溶血性尿毒症綜合征（aHUS）後，一直住院。

患有非典型溶血性尿毒症綜合征（aHUS）的學生Shantee Anaquod的母親表示，治療其實可以在幾個小時就完成，但由於無力支付昂貴醫療費，女兒要拖周三才有可能得到治療。

據aHUS基金會介紹，這是一種罕見的自身免疫性疾病，其特征為腎功能衰竭，與紅細胞計數和血管疾病有關的問題。

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這種病情需要用加拿大衛生部批准的一種名為Soliris的藥物治療。

但每年花費至少75萬元，BC省並不對這種藥物提供醫保。

Shantee Anaquod的家人萬般無奈之下，尋求民眾援助，媒體也曝光了事件。

BC省衛生部長阿德裡安.迪克斯（Adrian Dix）於本周一表示，藥物Soliris現在可做為個案進行討論,由一個新的醫學專家委員會將審查個案。

聯盟贊成政府的決定

BC 藥物聯盟主張擴大支付處方藥的范圍，並贊揚衛生部決定采用這種藥物的決定。

執行董事布萊德（Ganive Bhinder）表示，聯盟“作為代表病人和加拿大人的一個組織,對此感到非常高興”，並指，醫療保健有很多成本上的限，政府出於醫療保險預算的考慮，做出這一決定也非常艱難。

目前，與加拿大其他司法管轄區相比，大約有40種藥物沒有列入B.C省公共藥物處方之列。