[星期五]

FDA审批通过，美国雅培公司生产的新冠肺炎快速现场检测仪，不同于之前必须送实验室的检测方法，ID-NOW便携式分子测试仪最快5分钟出结果，每天可检5万份， 虽然雅培公司不是FDA审批通过的第1家快筛现场产品，另外2家是（Mesa Biotech 和Cepheid）， 但雅培可以下周一就能交付检测5万份的设备。


据雅培公司介绍，这种分子快速测试仪不同于市场上的血液抗原抗体快速试剂，而是从鼻或喉内取样，混合化学试剂后分离出病毒的RNA，再放入ID NOW系统进行分析，该系统可以分析新冠病毒基因组选定系列，5分钟得出分析结果阳性结果，13分钟获得阴性结果。IDNOW分子分析仪是非常成熟和高度准确的设备，被广泛使用在北美各医院，研究所用于各型流感菌株的分析检验。

[太极]

美国的技术还是杠杠的

[加拿大价值]

准确率如何？

[本呐比经略]

检测越多，确诊越多。。。

[星期五]

雅培公司的另一种设备m2000 RealTime 上周获得FDA批准，属于实验室设备， 测试时间较长，但每周测试量最高可达100万份。雅培公司预计1个月内使用2种设备能检测500万份样品

[明娘娘]

今晚国语电视新闻报道台湾发明了30秒测出肺部是否感染新冠的办法，仪器夹在两肋测试，类似超声波还是什么的原理。说最适合用于机场检查旅客，每人30秒即可。

[星期五]

加拿大价值 _BBCODE_WROTE:

准确率如何？

美国FDA要求检测设备的检出成功率80%以上，雅培的2个产品都不属于血液抗原抗体检测设备，而是核酸检测设备，检出成功率应该更高

[加拿大价值]

星期五 _BBCODE_WROTE:

加拿大价值 _BBCODE_WROTE: 准确率如何？ 美国FDA要求检测设备的检出成功率80%以上，雅培的2个产品都不属于血液抗原抗体检测设备，而是核酸检测设备，检出成功率应该更高

要不请 @温东小兵 进来洗洗？

[灵猴]

关键弄出药物才行

[星期五]

据雅培公司介绍，这种分子快速测试仪不同于血液抗原抗体快速试剂，而是从鼻或喉内取样，混合化学试剂后分离出病毒的RNA，再放入ID NOW系统进行分析，该系统可以分析新冠病毒基因组选定系列，最快5分钟得出分析结果。